#诺华SMA基因疗法在华临床申请获受理##脊髓性肌萎缩症#10月21日，中国国家药监局药品审评中心最新公示显示，诺华已在中国递交OAV101注射液Zolgensma的临床试验申请，并获得受理。

Zolgensma是AveXis公司开发的一款基因疗法，诺华于2018年4月宣布以87亿美元的价格收购AveXis公司，推进Zolgensma的研发。公开资料显示，Zolgensma是FDA批准的第一款治疗脊髓性肌萎缩症的基因疗法。（文|健识局 古月）