哈哈,今天打了证代电话,问了四个问题:1.世卫组织PQ认证时间确认是10月底
2.Mrna产线原液出口不需要Gmp认证,也就意味着只要获取生产许可就可以,但是未完成技术转让的话是需要国内批签发。3.13价肺炎疫苗摩洛哥出口按目前情况推测就是没戏了?小姑娘马上激动了谁说的?个人理解算个正反馈。4.关于信息披露的问题,比如类似股东人数的问题,是可以的,需要当天去证券公司打股东证明盖章,传真到邮箱,然后电话她即可答复。
哈哈,今天打了证代电话,问了四个问题:1.世卫组织PQ认证时间确认是10月底
2.Mrna产线原液出口不需要Gmp认证,也就意味着只要获取生产许可就可以,但是未完成技术转让的话是需要国内批签发。3.13价肺炎疫苗摩洛哥出口按目前情况推测就是没戏了?小姑娘马上激动了谁说的?个人理解算个正反馈。4.关于信息披露的问题,比如类似股东人数的问题,是可以的,需要当天去证券公司打股东证明盖章,传真到邮箱,然后电话她即可答复。
问了证代,墨西哥招募志愿者不顺利,由于太多国家在那边做三期,很多人都打过疫苗,发现招募的志愿者不符合条件,即使墨西哥出来的数据正常也不能用,就如辉瑞和复星医药合作,国内还是要做临床。证代小菇凉对印尼的三期认为会好点,没打疫苗的基数比较大,招募应该会顺利。
看3期中期数据出来后,会不会特批。
这事不仅沃森急,艾博更急。相信国务院联防联控、科技部等也在伤脑壳(树立的五条路线只出来三条,其中一条还是原始低效的MH,另两条基因工程的蛋白、腺病毒也都不够理想(且产能低,还扩产难)