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当时发作期的要是雷公藤加英太青，雷公藤吃了近一年，后期是柳氮磺吡啶片//@icefighter:同是病友啊，握手！我目前主要是没有什么有效的药物，我只能靠自己调理，但是感觉进展不明显。//@weishengwu:我也是强直性脊柱炎，20几年了，幸运的是我的病情控制的还可以，我吃的药和你不一样的就是多了一个雷公藤，现在多年不吃药，平时看不出来我有强直性脊柱炎，希望楼主早日康复
引用：
2020-06-09 10:55
大家好，很久不见，我回来了。
过去两三年，是我人生中最黑暗的日子。
2017年底，我先后患上葡萄膜炎和强直性脊柱炎。而我小孩也查出先天性眼底疾病，现在1500度眼镜，最佳矫正视力0.1，未来很可能失明。
这两年，我和我小孩，全国到处去看名医。
到目前，我小孩看过的医生包括深...

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icefighter
2020-06-09 13:56

每个人症状不同，差异也很大。譬如同样是单抗药，有各种靶点，不同的靶点，效果也不同。
每个人体内的致病通路可能不一样。人体是一个复杂的网络系统。
医生都是靠试验。即使是中华医学会风湿分会的那班人，也都是这个水平，盲人摸象，这个药不行，让你换一个。都试完，还没戏，那就没招了，自己去养病吧。