沃森国内EUA即=序贯
B:如果序贯方案落地,首先肯定不会是针对某一个或某几个具体的疫苗,而会是异源技术路线的组合(核心关键,这个是核心关键!!!),那就是打破了坚持MH的逻辑,也就给异源技术路线打开了国内序贯市场空间,给异源疫苗企业提供了突出困境的机会。别忘了,就在前面几个月,很多人已经对国内市场不抱希望了,只指望印尼等海外了,那么序贯方案只要出来,市场空间就来了。
C:即便公布,也是一个框架方案,就是告诉大家告诉民众,我们的疫苗开始从MH第三针,到异源序贯接种了,MH+蛋白/载体/MR都是选择路线,只不过当前可以选择的已经上市的能够接种得到的只有智飞和康希诺而已。而且事实上已经在特定领域或区域实际有在打它们了。
D:即便公布序贯方案,以后沃森还有机会,第一针时也是有个整体的方案,然后成熟一个批准一个的,国药/科兴/智飞/康希诺,绝对不是说方案定下来哪个成熟就只批准哪个并以后其他没有机会了。
沃森印尼数据还在整理,最快也要月底,把预期放到三月份去吧,再有一个多月数据齐了,就可以正式申请了,一切有关一代MR沃艾可欣的命运,将在未来1-3个月的周期内尘埃落定!
不可能纳入一个还没批准上市的产品吧,只要容许了序贯,容许了异源接种,容许了新技术路线疫苗,那沃森的机会是增加而不是减少。这是确定的!
所以,提前打个预防针,即便哪天突然看到新闻公布序贯方案了,千万不要紧张不要彷徨,更不要被一众人带节奏看空做空,不要认为沃森的逻辑破了,而是逻辑更成立了,机会更大了!所以这里提前把逻辑分析出来,供大家参考$沃森生物(SZ300142)$ $智飞生物(SZ300122)$ $康希诺-U(SH688185)$
当然,如果方案真的能等到沃艾可欣上市更好!
沃森国内EUA即=序贯
因为多处爆发的疫情,让管理层开始理性讨论疫苗效果了,这是一个进步。
嗯嗯,序贯的批准,至少表明了一个科学的态度和积极的信号。除非沃森的mrna真的数据不行,否则即使第一期没纳入,以后也有机会。
先不说这些传言是不是真的,可能都是真的,但不一定是传出来的人表达的意思。xg一说由来已久,大家都关注,如果在做实实在在的准备工作是很好的事。别看我们讨论得轰轰烈烈,绝大多数人并不清楚,只认为m h最安全,真推起来,怎么解释?如果用智飞或康希诺的还好说,毕竟是咱们比较早批的几大路线,已经在用,换一种而已,好说。ym别说没有国际竞争,没有国际zz,mrna在一般人的印象中是对方的,一定程度上臭了。国产mrna直接上xg?意思是坐实我们一直在等?mh以外的厂商没意见(我们的批件这么久了)?我的意见是在沃森的没批之前,赶紧上xg(如果真有的话),批了已经上市的,至于怎么执行再说。$沃森生物(SZ300142)$
序贯肯定是丽珠集团
这些序贯做临床了?
一会儿告诉你黑猩猩先上
批准柳州的序贯试验是为了什么?就是为了得到数据啊,决策者肯定是以数据说话,数据没问题那肯定批!
说的非常对
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