HeartCopilot

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擅长心脏瓣膜病的诊断和治疗。关注药物、医疗器械、AI、机器人等相关讯息。

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近日,中国AI初创公司智谱AI迎来了一笔重大的海外投资,进一步彰显了其在全球科技领域的影响力。沙特阿拉伯的基金通过向智谱AI注入资金,坚定押注中国市场及其未来潜力。这笔投资由沙特阿美石油公司的风投部门Prosperity7牵头,规模达到4亿美元,使得智谱AI的估值上升至约30亿美元。此次投资也标志...

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近日,波士顿科学(NYSE: BSX)旗下AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管(DCB)(简称”AGENT DCB“)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于冠状动脉支架内再狭窄(ISR)的治疗。支架内再狭窄是指在原植入支架内再次发生直径狭窄程度>50%的病变。
2024年3月,Agent DCB 获得 FDA 批准,成为美国...

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5月29日,默克 (Merck&Co,NYSE: MRK) 宣布收购专注于眼科的生物技术公司EyeBio,默克将以13亿美元的预付款和高达17亿美元的未来里程碑付款,总价值达30亿美元(约合217.19亿人民币)。此次收购已获得EyeBio董事会的一致批准。该交易预计将于2024年第三季度完成。收购完成后,默克加速EyeBio产...

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5月29日,美敦力 (Medtronic) 宣布,该公司的 Infuse™ 骨移植产品已获得美国 FDA 突破性设备称号。
该设备采用椎间融合装置,在L2 — S1的的一个或两个相邻水平的经椎间孔腰椎椎间融合 (TLIF) 手术方法中使用 Infuse™ 骨移植来治疗腰骶椎退行性疾病。
FDA 突破性认证将加速新技术的...

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2024年5月24日,微创血管内介入磁导航手术机器人公司Stereotaxis宣布已经获得欧盟新医疗器械法规 (MDR) 监管框架下的CE标志重新认证,该认证涵盖目前Stereotaxis在欧洲提供的所有设备,其核心产品包括Genesis RMN、Vdrive和Niobe。

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近日,脉冲消融创新技术公司Galvanize Therapeutics宣布,其Inumi Flex内窥镜针已获得美国食品药品监督管理局(FDA)510(k)监管清除,可与Aliya PEF系统一起用于软组织消融。Inumi Flex内窥镜针的获批将拓展Aliya脉冲电场(PEF)消融产品系列,实现了微创内窥镜输送,为之前已获批准的经皮针提供了...

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近日,昆迈医疗自主研发的创新医疗器械“脑磁图系统”获得NMPA批准上市(注册证编号:京械注准20242070274),成为全球首款基于原子磁强计(也称光泵磁强计,即OPM)技术临床获批的无液氦脑磁图设备。

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苏州纽聆氪医疗科技有限公司(以下简称“纽聆氪”),一家聚焦于脑机接口平台技术在医疗康复领域内的创新医疗器械研发的初创公司,近日完成由丹麓资本领投,可孚医疗跟投的数千万元人民币天使轮融资。本轮融资的完成表明医疗投资界对于脑机接口技术,纽聆氪核心团队和产品管线规划等的认可、支持和...

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5月31日,国内AI医疗医渡科技宣布,其基于医渡科技大模型研发的私人健康顾问——“开心健康科技”小程序已结束内测正式上线,并面向公众免费开放。

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迈瑞医疗电话会议:
「1」、请问迈瑞对标的全球竞争对手是谁?目前迈瑞和对方的差距主要在哪方面?公司预计需要多久赶超竞争对手?
作为全球前五十医疗器械榜单中唯一一家总部位于发展中国家的公司,迈瑞选择了一条和欧美日公司截然不同的成长道路。从监护仪、血球、超声等业务开始布局,迈...

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5月31日,标新生物(Gluetacs Therapeutics)宣布获得A轮融资,由黄埔生物医药基金领投,粤民投基金、南湾百澳、司南园科跟投。本轮融资将重点用于标新生物产品管线GT919和GT929的临床Ⅰ期推进和临床前项目的开发。标新生物是一家孵化自上海科技大学免疫化学研究所,专注于开发口服蛋白降解小分子...

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近日,国家药品监督管理局经审查,批准了上海腾复医疗科技有限公司生产的“肺动脉取栓支架系统”创新产品注册。  肺动脉取栓支架系统由肺动脉取栓装置和血栓抽吸导管两部分组成。肺动脉取栓装置由输送鞘管和连有自膨式网篮结构的推送管同轴组装而成;血栓抽吸导管由抽吸导管、导管芯和抽吸器组成...

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  近日,国家药品监督管理局经审查,批准了北京爱霖医疗科技有限公司生产的“经颈静脉肝内穿刺器械”创新产品注册。  经颈静脉肝内穿刺器械由通芯针、穿刺套管、导向器、导引内管、外鞘管、长扩张器、短扩张器组成。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。用于经颈静脉肝内门静脉穿刺,进行门静脉的...

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Terumo CDI OneView 监测系统获得 FDA 批准
Terumo Cardiovascular 宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已授予 CDI OneView 监控系统的 510(k) 许可。
下一代 CDI Systems 平台可在体外循环手术期间提供关键患者参数的可见性,这对于灌注安全和改善患者预后至关重要。
新的 CDI One...

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强生正式宣布完成对ShockWave Medical收购,ShockWave Medical现已成为强生公司的一部分,并将作为强生医疗科技内的一个独立业务部门运营。

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5月28日报道,浪潮信息发布基于MoE的源2.0-M32开源大模型,全面开源且支持免费可商用,全系列模型参数和代码均可免费下载使用。

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$华东医药(SZ000963)$ 联营的PulseCath(脉凯斯)介入式左心室辅助装置 iVAC2L进入NMPA创新医疗器械特别审批通道。
#华东医药#
(脉凯斯这个名字,懵了)介入式左心室辅助装置:脉凯斯私人有限公司介入式心室辅助装置(PVAD)作为一种微创化治疗手段,可以替代衰竭心脏的功能,为复杂冠心...

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英伟达的研究人员与来自多伦多大学、加州大学伯克利分校、苏黎世联邦理工学院、佐治亚理工学院的学者们,已经研发出了一个名叫ORBIT-Surgical的仿真手术机器人训练框架,用于增强手术团队的技能,同时减少外科医生的认知负荷。

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西门子医疗(Siemens Healthineers)公布截至2024年3月31日的第二财季业绩。季度营收54.35亿欧元(约58.8亿美元),上年同期为53.46亿欧元。季度调整后的EBIT利润8.22亿欧元,上年同期为7.64亿欧元。季度净利润4.31亿欧元,上年同期为1.08亿欧元。

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雅培(Abbott)公布2024年第一季度业绩。季度营收99.64亿美元,同比增长2.2%。按业务划分,医疗设备部门营收为44.53亿美元,同比增长14.2%。营养业务营收为20.68亿美元,同比增长5.1%。诊断业务营收为22.14亿美元,同比下降17.6%。仿制药业务销售额为12.26亿美元,同比增长3.1%。季度净利润12.25亿美...