【贝达药业这三项I期临床研究病人入组已经分别28个月、19个月、15个月，最新进展如何？？？】1）2019-07-18复旦大学肿瘤医院胡夕春教授领衔的贝达药业BPI-16350项目I期临床研究第一例受试者入组；针对的靶点为细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）。CDK4/6是调节细胞周期的关键因子，能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S期)转变。BPI-16350作为全新结构的高选择性小分子抑制剂，与同靶点其他药物比较，有着更加优秀的亚型选择性，临床前结果显示其可以穿透血脑屏障，有治疗脑转移的潜力。

2）2020-04-16中国医学科学院血液病医院的王建祥教授和齐军元教授领衔的贝达药业BPI-23314单药用于恶性血液系统肿瘤（急性髓系白血病、非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤）I期临床试验项目第一例受试者入组；BPI-23314属于“境内外均未上市的创新药”，临床前数据显示，BPI-23314抑制BET相关多种癌症基因表达及降解靶蛋白BRD4，还能有效抑制炎症相关信号通路活化和炎症因子的表达，在血液瘤方面的早期临床试验结果显示其安全性和PK性质良好，有望提供一种靶向降解蛋白的新分子，治疗多种肿瘤，为患者提供更多获益。
3）8月12日，上海市东方医院的李进教授领衔的贝达药业股份有限公司新药MRX2843项目Ⅰ期临床研究第一例受试者成功入组，并顺利完成首次给药。
MRX2843是拥有全新化学结构的Mer酪氨酸激酶（MerTK）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）双重抑制剂。截至目前，全球暂无任何临床或上市药物同时针对MerTK和FLT3两个靶点起作用，MRX2843作为新型强效、口服小分子抑制剂，具有广阔的治疗前景。@今日话题 @半拉洋芋 @阿牛九九 @稳如蜂鸟 @4*4一度