【OK镜是B端还是C端产品？】
$欧普康视(SZ300595)$ $爱博医疗(SH688050)$ $爱尔眼科(SZ300015)$
Q：OK镜到底算B端还是C端产品？
A：OK镜是B端产品。科普一下什么是OK镜：
角膜塑形镜（Orthokeratology）全称为塑形用硬性角膜接触镜，俗称为 OK 镜。它采用一种与角膜表面几何形态相逆反的特殊设计，通过戴镜产生的机械力学及流体力学作用，对角膜实施合理的、可调控的、可逆的程序化塑形，改变角膜的屈光力，从而达到矫正近视的作用。我们国家规定验配角膜塑形镜需由具有《医疗机构执业许可证》的二级（含二级）以上的医疗机构医生提供处方，由正规的眼视光机构（视光中心）验配。此外对于验配操作人员资质、验配档案、后续服务都有严格的要求。角膜塑形镜在国外也叫“角膜塑形术”，它被看成是一种临床医疗行为，从诊断到验配必须由眼视光诊所等医疗机构实施，但是在我们国家诊断和验配是分开的，提供验配服务的往往是OK镜的制造商（或者OK镜的经销商），根据爱博医疗经销商提供的资料，爱博通过经销商以均价1500-1880每片的价格向医院提供OK镜产品（爱博给经销商的价格可以低至438每片），而患者在医院验配一副角膜塑形镜（普诺瞳）的价格高达8800-12800（价格差距主要看含不含后续服务），渠道利润率在905%以上。因为OK镜是定制产品，所以如果是直销，比如欧普康视确认营收是医院向厂商发送订单就确认营收，如果是经销，比如爱博医疗，是厂商和经销商签订包销协议就确认营收。
无论是直销还是经销，患者都不直接从厂商那里拿到镜片（不直接向厂商下OK镜订单），厂商通过经销商（或者通过医院）跟患者（最终买单的消费者）打交道，所以OK镜实际上是B端产品。
一般我们也可以这么理解，通过医疗渠道销售的医疗产品属于B端产品；通过消费渠道销售的消费产品属于C端产品。
比如近视防控眼视光产品的分类
框架眼镜（包括框架离焦镜）在我国不属于医疗产品，通过消费渠道（眼镜店）销售（直接接触消费者）的，属于C端产品。比如目前在我们国家眼镜店直接就可以给消费者验配框架眼镜。
角膜接触镜属于三类医疗器械，它是医疗产品。原则上医疗产品只能在医疗渠道（B端）销售，所以严格意义上说眼镜店是不能销售隐形眼镜的，包括美瞳。这些都属于三类医疗器械。不过现在监管比较模糊，很多人把隐形眼镜看成是C端产品。
拓展资料：【角膜塑形镜的临床效果】
可以给那些崇洋媚外的键盘侠看看，同时也杜绝某些眼视光机构的虚假宣传，忽悠家长。医疗产品以临床效果作为判断优劣的唯一标准，国产产品从临床性能上秒杀所有的进口产品。
PS（评论区精华）：
【全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准发布】
5 月 13 日，据国家卫健委法规司发布通告，发布推荐性卫生行业标准《WS/T 841—2024 全国公立医疗卫生机构药品使用监测管理标准》，该标准自 2024 年 11 月 1 日起施行。
网页链接
具体文件大家点链接下载观看。就说几点和本文有关的内容：
1、是所有的公立医疗机构药品（医疗器械、耗材）使用情况都纳入监控
2、城市医疗集团也纳入监控范围。
也就是说，如果视光中心进入城市医疗集团，也会被监控。包括向医院提供医药产品的供应商，也受监控（除非你不和公立医疗机构打交道）。
可以这么理解：基本上以后公立医院药品使用情况都透明了。
3、加价率高和使用量异常的药品（耗材）会被监控
这么说，爱博医疗和外资品牌OK镜又中枪了。
关于各个OK镜品牌给医院的价格参考下文
普诺瞳渠道利润率900%，是梦戴维的4.35倍，难怪前年三明联盟集采除了欧普康视，其他经销商都报了一个虚高的价格，要是以这个价格进入医院，你说院长会不会被请去喝茶？
【民营医院不是法外之地】
医疗卫生行业监管延伸至民营医院——
2024年4月——5月，上海、江苏、湖南、西安、江西等地均发布了内容相近的《规范民营医院发展专项行动专题检查》通知，决定针对民营医院的名称使用、科室设置、人员执业资质、医疗质量安全管理、医技临床应用、药械管理、医疗服务费用管理、院感管理、信息发布、安全生产行为开展检查。
【医疗领域招标采购专项审计】
今年按照国家审计署部署，各地审计局对公立医疗机构招标采购进行专项审计。审计期是从2018年开始至今（倒查六年），专项审计估计要持续到今年底明年初。