药闻▶EMA人用医药产品委员会 (CHMP) 2022 年 7 月 18 日至 21 日的会议要点，其中$吉利德科学(GILD)$ “人民的希望”remdesivir被完全许可正式上市。

欧盟在上市许可持有人提交数据以履行最后一项未尽的具体义务后，委员会建议授予用于治疗COVID-19的抗病毒药物Veklury（remdesivir）正式上市许可。Veklury用于需要补充氧气的肺炎的成人和青少年。该药也可用于不需要补充氧气的成人，但其发展为严重COVID-19的风险增加。Veklury于2020年7月获得了有条件的上市授权，最后一次更新是在2022年3月。是CHMP建议获得完全上市授权的第一个COVID-19治疗方法。#新冠肺炎治疗药物#