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药闻▶2022年4月28日，百时美施贵宝周四宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准了其口服心脏病药物Mavacamten，使其成为首个获准在该国使用的心肌酶抑制剂。

Mavacamten是百时美在2020年以130亿美元收购MyoKardia时获得的，将用于治疗有症状的纽约心脏协会（NYHA）II-III级阻塞性肥厚型心肌病的成年人。