药闻| 2021年8月3日，致力于开发和推出首个 FDA 批准的贝伐单抗眼科制剂，用于视网膜适应症的小型生物制药公司$Outlook Therapeutics(OTLK)$今天宣布了评估 ONS-5010 / LYTENAVA ™（贝伐单抗）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（湿性 AMD）的关键 3 期 NORSE 2 安全性和有效性试验的积极临床和高度统计显着的顶线结果。
Outlook Therapeutics 将于美国东部时间今天（2021 年 8 月 3 日）上午 8 点（详情见下文）举办电话会议和网络直播，讨论研究结果。
盘前涨幅超过30%
