| 发布于: | 雪球 | 回复：0 | 喜欢：0 |
不好意思啊，刚才说话可能有点过分。
对于这种原创新药，大家都是从无药可用的患者开始做临床的，成功后再尝试二线，然后再一线。这是出于对患者权益的保护，否则患者就成小白鼠了。
没有过分呢，确实我医药知识是很缺乏的，你的观点其实点醒了我，只有投资者对一个公司的认知打败90%的人，他才能在该公司上取得好的投资回报，显然我是不具备在微芯生物上有这个能力的。这个坚定了以后最多轻仓微芯生物的想法。
当然要一线线冲啊[捂脸]大哥有点常识撒，临床试验都是从后往前推的
你自己研究一下结直肠癌人数和现在用药，这个市场末线数据好，光这个适应症就能造就个40-50亿的大药
嗯，直肠癌这个是三线，但是今天公告的三线也能有20万？这可能有点乐观，就算有，那么如果是一线那就意味着直接增加了30万潜在病人，有这个数据实力，为什么不冲一冲一线呢？这个如何理解？
一直认为西达本胺会慢慢从小适应症到大适应症，从三线慢慢到一线，现在适应症倒是大了，但依旧还盯着三线混，这感觉研发投入的性价比不高了呢，都是二三线的适应症，到底这能有多大市场空间？
这样好像只能小打小闹，螺蛳壳了做道场的感觉。