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回复@戴维斯双击的快感: 应该是的,通过申报FDA也提高了天士力的生产制药水平,闫家好像没有人说好,尤其是二代,但天士力的药质量几乎没有人说差//@戴维斯双击的快感:回复@兴国bnm:因为没办法 一个是现在两边关系风口浪尖, 要是再高调 容易被收拾 同时也是降低预期 万一成了就成了 没成 就和前几年心绞痛后补数据一样 不了了之 最后也就大不了多提几千万坏账而已。
引用:
2024-06-14 21:39
$天士力(SH600535)$ t89三期到底什么进展了?看实验计划,24年4月就应该完成了,目前美国的实验已经完成了,反而成都和西藏的实验还在招募中(23年5月更新的信息),理论上早就应该完成了的。不知道结果咋样。。。
天士力T89作为中药FDA冲关的先锋队,还是挺值得关注的,希望最终能够成功!

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百分百失败了,看股价走势就知道了。

现在FDA这个 最多是一个瞬间的情绪利空 并没有什么明显的影响 而且前几年心绞痛 天士力也学会怎么淡化影响 (机构也基本忽略了FDA这件事 基本估值不再算它)

主要是fda过程里有了一个严格的药理 毒理分析流程 比那些传统老房子动不动一大堆剧毒副作用 吃了最后肾都吃坏了 强很多

其实严格的说 fda申报的不是现在的滴丸 而是胶囊,但通过申报 把有用有害成分全部按要求分析一遍 这也只有天士力做了