发布于: iPhone转发:0回复:16喜欢:0
$诺辉健康(06606)$ 这个有哪位球友能解读一下吗?是否代表常卫清的临床价值有限?谢谢🙏
中国体检人群结直肠癌及癌前病变白皮书》显示:“常卫清”的肠镜异常检出率高达43.84%,这样的准确度显然无法用于对检测准确度要求极高的医院临床等场景。据悉,在结直肠癌早筛领域,中国目前大多使用结肠镜及FOBT/FIT技术,此二者的渗透率达到14.9%。反观常卫清采用的多靶点FITDNA技术,在医疗领域的渗透率约为0.01%。这也从侧面说明,诺辉健康的临床价值有限。

全部讨论

这个公司之前说过。npv99.6%,ppv46.2%。也就是说检测出来没病时,99.6%的概率真没病。检测出来有病时,只有46.2%的概率真有病(这个就对应你说的43.84%吧)。就是说:说你没病你大概率没病,说你有病你小概率有病(很多其他工具都是这种预测方式)
公司有阴性保险和阳性保险。阳的,去医院检测费用公司报销。阴的,一年内去医院检测出来有病,有相应的保险赔偿(不仅仅是检测费用,还有其他的)

04-23 12:12

这个意思是说:有56.16%(=100%-43.84%)的常卫清阳性用户既白做了常卫清又白做了肠镜……

04-22 13:10

这种产品底层逻辑就不通,首先国内各大医院他是不承认这种产品的。普通人用这种产品准确率也不高,还可能误判,你去医院吧,又必须按照医院的一套再检查一次,如果你是客户,你还会买他们的产品吗?那就是大冤种。还有这种类似的产品。市面上还有很多家。并不是他一家独有。

另外,已获批包括Septin9甲基化检测试剂、SDC2甲基化检测试剂、miR-92a检测试剂等,均为单靶点检测试剂,作为临床辅助诊断。这些产品预期用途均为:针对需要但因主观或客观原因不愿或不能进行结肠镜检查患者的结直肠癌辅助诊断,不得用于人群筛查。

常卫清获批肠癌早筛第一证的临床意义在于将高风险人群进一步分层,从而改善高风险人群的结肠镜依从性,促进其获得及时的诊断和治疗,避免因肠镜依从性差而导致疾病进展。同时也使有限的结肠镜资源得到更好的分配。

05-02 14:04

你自己想一想对于早筛的期待是什么?是为了让自己放心(说你没事就大概率没事),还是为了有效诊断(说你有事就大概率有事)。自己想一想,这个问题就不是问题了。

04-24 18:08

先去查一下什么叫ppv什么叫npv,什么叫早筛什么叫早检,再来看公司吧,就你说的这个数据美国佬第一代产品都做不到

接近 50%还没有意义?

是的,价值不大,但有一定的早筛意义