抗击艾滋病HIV病毒的长效combo合作。$吉利德科学(GILD)$ $默沙东(MRK)$

根据协议条款，吉利德和默沙东将共同开发并共同商业化用于治疗HIV感染者的长效产品，该产品联合了吉利德的在研核衣壳抑制剂lenacapavir和默沙东的在研核苷反转录酶易位抑制剂islatravir。合作最初将侧重于基于组合产品的长效口服制剂和长效注射制剂，如双方同意，也或将在合作中纳入其他制剂。

在口服和注射制剂项目中，吉利德和默沙东对于全球研发和商业化费用的分担比例分别为60%和40%。对于长效口服产品，吉利德将主导在美国的商业化，默沙东将主导在欧盟及世界其他地区的商业化。对于长效注射产品，默沙东将主导在美国的商业化，吉利德将主导在欧盟及世界其他地区的商业化。

吉利德和默沙东将在美国及其他特定主要市场进行联合推广。双方将平分全球产品收入，直至产品收入超过特定预设的收入水平。一旦口服联合疗法的年净销售额超过20亿美元，超过阈值部分的收入分成将调整为吉利德65%、默沙东35%。一旦注射联合疗法的年净销售额超过35亿美元，超过阈值部分的收入分成将调整为默沙东65%、吉利德35%。

除了基于lenacapavir和islatravir的潜在联合用药，吉利德还将有权选择许可默沙东的特定在研口服整合酶抑制剂用于与lenacapavir的联合用药研发。相应的，默沙东将有权选择许可吉利德的特定在研口服整合酶抑制剂用于与islatravir的联合用药研发。各方均可在另一家公司的在研整合酶抑制剂完成第一阶段临床试验后，对其行使选择权。在行使选择权后，两家公司将分担研发费用并分享收益，除非未行使选择权的公司选择退出。两家公司目前都有处于临床前开发阶段的口服一周一次的整合酶抑制剂。