回复@伊斯科: 信达生物的ROS1抑制剂泰莱替尼胶囊于2023年11月23日申报NDA，用于治疗经ROS1-TKI治疗失败的ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
根据再鼎医药的公告，Repotrectinib用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请（NDA）已经于2023年6月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的受理。
Repotrectinib已经获得NMPA药品评审中心4项突破性疗法认定，会加速审批。
那么信达的ROS1后发先至是否有误呢？//@伊斯科:回复@合理芒格:楼主写的还算客观。
伊斯科确实佩服$信达生物(01801)$ 的执行力。ROS1抑制剂和KRAS G12C信达都是后发先至。这点看，信达的临床推进水平还有执行力确实是在国内是独一档的存在。再鼎相比信达确实略逊一筹，但相比其他的Biotech还是不差的。
仔细想想，这里面可能也有隐情。
再鼎的最大的看点不是ROS1抑制剂和KRAS G12C，在公司的临床资源的倾斜上肯定是有优先级的。再鼎的重磅个人认为是艾加莫德、KarXt、XACDURO（舒巴坦钠-度洛巴坦钠）、bemarituzumab等。
尼拉帕利现在在国内的销售仅略次于阿斯利康的奥拉帕利（First in Class），比百济神州和恒瑞医药的Parp抑制剂在国内的销售都要好，从这点你不能讲再鼎的执行力低或者商业化能力差。但奥拉帕利明年专利就要到期，而且阿斯利康第二代Parp1抑制剂也在临床二期了。因此伊斯科整体不太看好尼拉帕利的后续销售的增量。能维持住就算不错了。
肿瘤电场疗法已经在最低的悲观预期了，后续反而可能有超预期表现，毕竟是超级广谱的疗法，而且几乎没有竞争。
$再鼎医药(09688)$