每日药闻（2024年6月11日） #听力损失 期权协议 Shionogi Cilcare
6月6日，盐野义宣布公司已与Cilcare签订期权协议，获得全球听力损失候选药物CIL001和/或CIL003的独家开发、制造和商业化许可。在签署协议的同时，盐野义将向Cilcare支付1500万欧元的预付款。如果盐野义成功行使对这两个化合物的选择权以及开发和商业化进展顺利的情况下，期权支付、开发、监管和销售里程碑付款的总金额可能达到4亿欧元左右，净销售额的特许权使用费另算。
每日药闻（2024年6月12日） #rCDI fecal microbiota spores Nestlé Health Science Seres
6月6日，Seres Therapeutics宣布已与雀巢健康科学达成一份不具约束力的谅解备忘录，雀巢健康科学将收购与VOWST胶囊相关的有形和无形资产。该交易在完成后，将取代雀巢和Seres之间关于VOWST的任何先前协议。自 2023 年 6 月VOWST胶囊在美国上市以来，雀巢健康科学一直是VOWST胶囊的主要商业化方。该交易将使雀巢健康科学能够完全控制该产品在美国和全球的进一步开发、商业化和制造。
VOWST 是第一个也是唯一一个获得美国FDA 批准的口服粪便微生物治疗药物，用于预防曾经接受过抗菌治疗的成人复发性艰难梭菌感染（Clostridioides difficileinfection，CDI)。
每日药闻（2024年6月13日） #MDS FDA Geron
6月6日，Geron Corporation宣布美国FDA已批准RYTELO™ （imetelstat）用于治疗低至中度风险骨髓增生异常综合征（MDS）伴输血依赖性（TD）贫血的成年患者，这些患者在8周内需要4个或更多红细胞单位，且对促红细胞生成剂 （ESA）没有反应或失去反应或不适用。
RYTELO™是全球首款端粒酶抑制剂。
每日药闻（2024年6月14日） #CINV AKYNZEO® Chugai
6月12日，Helsinn和Chugai宣布续签AKYNZEO®在英国和爱尔兰的分销和许可协议，AKYNZEO®（奈妥匹坦-帕洛诺司琼的组合）用于治疗成人患者化疗引起的恶心和呕吐（CINV）。AKYNZEO®是第一个也是唯一一个被批准用于成人的5-HT3和NK1受体拮抗剂的固定组合，用于预防与高度和中度致吐化疗相关的急性和迟发性恶心和呕吐。