| 发布于: | 雪球 | 回复：0 | 喜欢：2 |
那按您之前说的，novavax可能有点麻烦了。这个变化，后续Moderna和辉瑞/BioNTech应该会有回应，比如6月7日Moderna就发了相关公告，说其根据fda建议的jn.1提交了审查申请
其实在6月5日的会议上$辉瑞(PFE)$ /$BioNTech(BNTX)$ 、$Moderna(MRNA)$ 已经分别提供了JN.1和KP.2的疫苗。诺瓦瓦克斯（NVAX）只提供了JN.1的。这也没办法，蛋白疫苗制造时间相对长。WHO推荐的早，依然是JN.1疫苗。目前其他国家/地区例如欧盟还没有跟随。所以NVAX的疫苗应该还是会有销售额。不过到明年，Covid-Flu 组合疫苗上市，NVAX的疫苗市场真的就更小了。
京虎子：美国FDA朝令夕改，刚决定下年度的新冠疫苗是针对JN.1变异株，一周后又改口，希望厂家能针对KP.2变异株，因为KP.2感染已经占22.5%、KP.3感染占25%，而JN.1感染只占3.1%。三个疫苗厂家中，做蛋白亚单位疫苗的Novavax说针对JN.1变异株的疫苗已经在生产中，改不了，针对JN.1变异株的疫苗能在7月中旬出厂，对KP.2和KP.3有交叉中和抗体。做mRNA疫苗的辉瑞和莫德纳尚未表态。
建议看了会议再来聊好吗？笑掉大牙了都，会议上给出了数据KP2和KP3目前的占比很小切跟JN1的图谱没有大的差距。novavax早根据WHo的推荐提前生产了JN1的疫苗 而其他公司需要100天去准备
已经回应了@董翔 辉瑞14日表示，正与FDA等全球监管机构讨论，评估未来新冠疫苗配方的成分。莫德纳则表示，不论最终决定是哪一种毒株，都将为秋季接种活动，及时准备好更新疫苗。Novavax则尚未回应。