$复星医药(SH600196)$ 如果复宏汉霖在A股科创板上市，起码值五百亿以上市值，但由于不是港股通标的，普通大陆投资者没法买，沦落成为复星医药恶庄操纵的工具，为了打压复星医药，多吃点低价筹码，只能牺牲复宏汉霖的无比优质的质地了。

如今的复宏汉霖，临床管线项目早已不再是生物类似药的天下，除了临床前产品均为创新药外，IND及以上阶段的项目也以创新药为主，且异常丰富，包括单抗创新药HLX04-O、HLX07、HLX22、HLX60和HLX51；双抗创新药HLX301；融合蛋白创新HLX53；ADC药物HLX42和HLX43；小分子创新药HLX208，以及围绕汉斯状开发的多个临床项目。

图3 复宏汉霖非生物类似药管线

图片来源：复宏汉霖2023半年报

HLX04-O是复宏汉霖在上市产品贝伐珠单抗（汉贝泰）基础上进行优化，自主研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼科产品，截至2023年7月，用于湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者的国际多中心3期临床研究，已在欧盟国家拉脱维亚、澳大利亚及美国完成首例患者给药，据1/2期临床研究结果显示，HLX04-O在wAMD患者中安全性和耐受性良好，且展现出初步疗效。

HLX07是复宏汉霖自主研发的靶向EGFR创新生物药，截至2023年底，已在中国、美国、欧盟、澳大利亚、日本等多个国家地区获得专利，且在中美获得临床试验许可，值得一提的是，复宏汉霖还围绕食管鳞癌、鳞状非小细胞肺癌、皮肤鳞癌等多个实体瘤适应症，开展HLX07单药或联合的2期临床探索。

据一项HLX07联合汉斯状与化疗联用一线治疗晚期/复发性鳞状非小细胞肺癌患者2期研究数据显示，A组（6例）和B组（6例）根据RECIST 1.1评估未确认的ORR分别为83.3%和66.7%，两组的疾病控制率均为100.0%，该研究结果在2023年欧洲肿瘤学会亚洲分会（ESMO Asia）年会上得以展示，一同展示的还有小分子创新药HLX208。

2023年4月，HLX208被正式纳入突破性治疗品种名单，用于治疗BRAF V600E突变的成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）和Erdheim-Chester病（ECD），ECD与LCH均为《第一批罕见病目录》中的疾病。

随着上述产品临床试验进展的加持，复宏汉霖创新药研发实力将全面崛起。