$君实生物-U(SH688180)$ PD-1第二个国际多中心3期临床将于2022年上半年读出数据，适应症是：特瑞普利单抗+贝伐珠单抗一线治疗肝细胞癌。
按照RECIST v1.1的标准评估，主要研究终点客观缓解率ORR=32.7%，其中1例达到完全缓解（CR），16例达到部分缓解（PR），疾病控制率（DCR）为78.8%。
根据mRECIST标准评估，ORR=46.2%，DCR为94.2%。
中位无进展生存期mPFS=9.9个月，中位总生存期mOS目前尚未达到。
君实生物PD-1的临床数据，优于＞$信达生物(01801)$ 和$罗氏控股(RHHBY)$ 。
请注意，罗氏PD-L1在美国费用16万美元/年。
（1）中国，每年新增肝细胞癌38万例，竞争激烈，例如君实生物PD-1已经降价到2.9万元RMB/年。
君实生物肝细胞癌术后辅助治疗3期临床即将于2022年上半年读出数据，中国可以手术的肝细胞癌患者每年新增11万例，由于是#独家适应症# 市场前景是=30亿元RMB。
（2）韩国，每年新增肝细胞癌2万例，即使君实生物PD-1定价30万元RMB/年，渗透率50%,君实生物韩国PD-1市场规模=30亿元RMB。
（3）东南亚国家，每年新增肝细胞癌4.5万例，即使君实生物PD-1定价10万元RMB/年，渗透率20%,君实生物东南亚PD-1市场规模=9亿元RMB。
（4）曰本，每年新增肝细胞癌4万例，曰本K药每年费用60万元RMB，君实生物愿不愿意在曰本低价销售，是一个问号？