比起莲花清瘟差远了!
(二)治疗效果不可信。
中和抗体治疗轻中症患者的效果更好。再生元的中和抗体可以降低住院率约70%,礼来/$君实生物-U(SH688180)$ 的中和抗体可以降低住院率约87%。国内,参与中和抗体的公司$腾盛博药-B(02137)$ 的中期数据显示可以降低住院及死亡率78%,相比之下,默沙东的小分子降低住院率50%左右的数据就没有太多比较优势。
在治疗窗口上,默沙东小分子药物的临床试验入组的轻中症患者条件更加严格,需是症状出现的<5天内。
目前获批的中和抗体在治疗窗口上针对病人的患病时间为10天内的患者均可。这样看来,中和抗体对应的可治人群范围也更广,这更贴近实际运用场景。
(三)对于亚洲患者的疗效不可信。
默沙东小分子Molnupiravir的临床招募入组病例包括了55%的拉美人群、23%的欧洲人群、15%的非洲人群,对于中国患对亚洲人群受试者数据不充足,对于中国患者相关的数据更是缺乏。
考虑到今年4月开始实施的《生物安全法》,还有节前出台的《加强中国生物安全的最新论述》。默沙东需要#在中国补充完成一期二期三期临床试验# ,至少耗时数年。
(四)花光美元储备导致不可信。
根据市场上的数据,每剂中和抗体在美国的价格约2100美元,其中,#君实生物# JS016采购价格是850美元。
而默沙东的小分子Molnupiravir,根据之前的订单每个疗程是705美元。
但是,中和抗体和小分子药物在欧美曰和中国,药物成本区别并不大。
中国有14万万人,假设需要储备14万万个疗程,需要14万万*705美元=9870亿美元。
谁敢把这么贵的药物引进国内销售?
(五)预防病毒不可信。
中和抗体除了作为治疗的手段之外,由于其更优的安全性,也更适合作为预防性的疗法。再生元制药、礼来/君实生物的中和抗体对于新冠病毒暴露后的预防已经被FDA批准紧急使用。阿斯利康的中和抗体关于病毒暴露前的预防的3期临床也已经宣布成功。
默沙东Molnupiravir没有预防作用。
难为作者写那么多辛苦啦!~简单一句话,在可以预见的未来,默沙东抗病毒药物在中国大陆根本就不可能批~当然默沙东与中国关系良好,形式上可以允许它1、2、3期临床
这是套傻了吧!
默沙东,辉瑞,拜耳这些都是全地球医药界的扛把子
为了自己的一点利益,罔顾事实,信口雌黄,不能客观公正了。
讨论已被 张大丰医生 删除
按你说法,按中国14亿都得病,抗体来得及生产么
备份药物量按全中国人都得病来计算,真佩服你
这种急症的对照组是怎么治疗的?完全安慰剂吗?
突然感觉沃森生物怎么成了传说中的邪教组织,感觉好多人被洗脑了