绿野仙庄主人 的讨论

发布于: 雪球回复:10喜欢:2
就凭三期临床做到一半就结束足以说明一切!国外临床可不是国内糊弄鬼的临床试验,厂家都不知道临床结果,完全是独立的第三方控制临床试验

热门回复

2021-10-04 20:53

那没办法了,新英格兰那么多证明疗效的文章你都不看,硬说人家骗人[牛]

2021-10-04 20:04

你自己自媒体看多了怪谁,fda eua
双认证自己不知道怪我咯?

西方研发了那么多新药,你就知道这一个?瑞德西韦本来就是特殊情况下紧急使用的

2021-10-04 20:18

Cdc 最新版的诊疗方案,估计默沙东的新药后面会加进去,好好看好好学[牛]

2021-10-04 17:55

瑞德西韦卖了十几亿美元,有效缓解中度症状,欧盟和美国都批了,除了地塞米松和抗体类,你能找出这样的药?

原标题:欧洲药管局:成年人可接种新冠疫苗加强针
新华社布鲁塞尔10月4日电(记者任珂)欧洲药品管理局4日宣布,支持18岁及以上人群接种辉瑞新冠疫苗加强针,同时建议免疫系统受损人群在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗加强针。

2021-10-05 10:30

提前结束三期临床,申请紧急上市,在我看来至少是不够科学负责任,目的不就是抢在其他公司之前上市,为了商业利益么?不要跟我说什么制造企业为的是拯救人类的话,因为我清楚记得国外这些大药企有多少黑历史。

2021-10-04 20:40

拿认证和有疗效两码事。

2021-10-04 18:29

可别逗了,瑞德西韦别名“瑞德虚伪”,真是神药他们自个儿现在都不敢吹了?

2021-10-04 16:10

瑞德西韦据说是神药。