2022年4月24日，中国临床肿瘤学会（CSCO）正式发布了《肿瘤相关性贫血实践指南2022》，本次指南的修订旨在进一步提高肿瘤相关性贫血诊疗规范水平，保障医疗质量安全，为维护患者健康权益提供官方依据；同时对规范我国临床诊疗行为具有重要的意义。
相较于2021年版指南，本次更新主要在造血系统恶性肿瘤、 EPO使用剂量及剂量调整和静脉铁剂使用部分，治疗方式的更新升级有望造福更多肿瘤相关性贫血患者：
首先，在肿瘤相关性贫血治疗原则 - 造血系统恶性肿瘤（3.1.2.1）处，对于骨髓异常增生综合征（MDS）IPSS低危、中危-1和WPSS极低危、低危、中危中血清EPO≤500mU/ml的患者，更改方案为“皮下注射EPO 10000U每周3次，或36000U每周1次 或静脉滴注 40000~60000U每周1次“作为Ⅰ级推荐。
其次，在肿瘤相关性贫血治疗手段 - EPO使用剂量及剂量调整（4.2.2）处，EPO起始剂量Ⅰ级推荐增加“40000U每周一次，皮下注射或静脉滴注”。
第三，在肿瘤相关性贫血治疗手段 - 静脉铁剂使用剂量、途径及注意事项（4.3.3）中，增加异麦芽糖酐铁的用法用量。
36000U 每周一次成为MDS的I级推荐新方案
2021版指南中对于MDS仅推荐“皮下注射EPO 40000~60000U，每周1-2次”用于治疗低中危MDS贫血。在本次2022版指南的更新中，针对因频繁皮下注射的给药方式，导致患者依从性较差的特点，首次出现了两种不同给药方式的推荐：36000U每周1次，或静脉滴注 40000~60000U每周1次。其中，36000U规格因其便利性及经济性受到了医疗工作者的认可；静脉滴注在减轻患者注射痛苦的同时，也在一定程度上减轻医务人员的工作量，节约医疗资源。
首都医科大学附属北京红十字朝阳医院陈文明教授表示：“EPO一直是MDS贫血有效的治疗药物，但由于是注射剂型，再加上几乎每天都需要使用，导致部分患者依从性较差，在一定程度上影响治疗效果和预后，三生制药36000U剂型能很好解决这个问题，希望36000U的EPO能造福更多的MDS贫血患者。”
浙江省中医院周郁鸿教授表示：“EPO是临床上治疗多种疾病引起的贫血，尤其是治疗低/中危骨髓异常综合征致贫血患者的主要药物之一，以往EPO以短效为主，剂量偏小，需每天或隔日皮下注射，患者依从性较差，在一定程度上也影响了治疗效果和预后。三生制药将EPO改变剂型,加大剂量为36000单位/针, 每周1—2次皮下注射，减少注射次数，提高患者依从性，既便利又经济。目前36000U入选了CSCO肿瘤相关性贫血临床实践指南，给我们医护人员提供又一优质的武器，给病人带来福音。我深信必将受到全国临床专家和贫血患者的高度关注。”
EPO起始使用剂量上调，新增“静滴“用药方式
在2021版指南中，EPO推荐方案均为皮下注射方式，10000 U每周三次的频率使得患者依从性较差，且国内医疗机构对床位周转率有一定要求、导致患者无法接受足量足疗程的治疗，从而使CRA治疗效果不理想。本次《肿瘤相关性贫血实践指南2022》EPO 起始剂量新增“40000U每周一次，皮下注射或静脉滴注”。
中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）肿瘤内科主任医师张沂平教授表示：“当Hb≤100g/L即可启动EPO治疗，常规治疗方案可选择EPO 36000U或40000U作为起始剂量，1个疗程4-6周。本次指南新增的每周一次EPO 40000U静脉滴注用法用量，更加符合目前的医疗环境，尤其是现在疫情反复的情况下，能够降低患者访视成本和疫情风险，提高患者的依从性，节约医疗资源，提高床位周转率，值得临床推广。”
益比奥®是三生制药自主研发的EPO产品，上市以来,受到了全国医生和患者的广泛认可，10000U和36000U两个规格本次荣膺CSCO《肿瘤相关性贫血临床实践指南》推荐，将有助于进一步帮助医生提高临床疗效，减轻患者负担，提升患者的依从性。三生制药一直秉持着“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，未来将继续致力于促红素产品的研发创新，为更多贫血患者造福。
关于三生制药
三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业，致力于以高品质的药品提高患者生存质量，为人类健康造福。目前，公司拥有100余项国家发明专利授权，30余种上市产品，覆盖肿瘤、自身免疫、肾病、代谢及皮肤科等治疗领域。公司拥有抗体药物国家工程研究中心以及生物药和化药双平台的4大研发中心，共有33种在研产品，其中26种为国家新药，并拥有符合GMP标准的5大生产基地。未来，三生制药将继续秉持“珍爱生命、关注生存、创造生活”的理念，全力打造全球领先的中国生物制药企业。请访问网页链接获取更多信息。
警示说明及前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述，例如涉及业务和产品前景,或公司的意图、计划、认知、预期及策略。该等前瞻性陈述是根据本公司现有的资料，并按本新闻稿发布时的展望陈述。该等前瞻性陈述基于若干预测、假设及前提，其中一些是主观性的或不受我们控制。该等前瞻性陈述可能被证明是不正确的，或将来可能无法实现。就任何新产品或产品的新适应症, 我们无法确保其将能成功开发或最终上市销售。该等前瞻性陈述受各种风险及不明朗因素影响。我们的其他公开披露文件可能提供该等风险及不明朗因素的更多信息。所涉及之科学信息可能只是初步的和研究性的。本公司股东及潜在投资者在买卖本公司股份时，请务必谨慎行事。