加小钱 的讨论

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这个就是说它提出的申请是血友病的常规治疗适应症 而批给它的是带伴随物的。也就是说,美FDA是识货的。或者说舒泰神提出的适应症更广?以避免国内申请时,病人难找?

热门回复

感觉这个药没多少市场

没跟踪,太前期的药物当作没有就好

那个癌痛药拿到临床试验许可好几个月了,为什么一直没有动静呢?这个药申请临床的时候是好几个适应症一起申请的,为什么最后只批了癌痛一个?

我也是这个意思,要很长时间

正常来说一期开始,其他流程不懂

国内之前预期是去年那个二期完成就附条件,现在预期IIb。已经miss一次了

美国的试验是哪一期开始?

从目前情况看,在突破性疗法加持下,不出意外的话,国内大概率会先附条件上市。

感谢