莫兄步糯米的后尘,心态乱了啊。稍微说一句,国内药监对创新药靶点一向保守著称,inflarx三期出结果也不到一个月,根据国外三期修饰完善国内三期数据报批也还是要时间的。另外对比真实生物的三期,其实不能说舒泰神拖沓,正常推进吧,另外不排除药监想等轻中症的小分子一起批,这样报个大的,面上...
1. 收尾阶段。公司一直扭扭捏捏,去年九月入组95%,按进度10月就完成...
莫兄步糯米的后尘,心态乱了啊。稍微说一句,国内药监对创新药靶点一向保守著称,inflarx三期出结果也不到一个月,根据国外三期修饰完善国内三期数据报批也还是要时间的。另外对比真实生物的三期,其实不能说舒泰神拖沓,正常推进吧,另外不排除药监想等轻中症的小分子一起批,这样报个大的,面上...
//@洛鸿:你看不懂那就等开盘吧,这个数据是目前新冠危重症领域最好的数据了//@karaloo:March 31, 2022 - 7:30 amVilobelimab treatment results in relative reduction in 28-day all-cause mortality of 23.9% compared to placebo (p-value=0.094), but did not show statistical significance o...
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回复@这股有毒: 拿中国跟乌兹别克这种末流国家比,能的你,你咋不跟一流的欧美比比了?人家是没药也买不起,你是想中国也把病人当试验品?炒股也不能把良知炒没了吧?//@这股有毒:回复@洛鸿:那你要不先去骂骂乌兹别克斯坦?去年12月就批了哦。
回复@这股有毒: 大哥,你这个刚做完一期批个毛,人家腾盛博药获批是做完三期哦!你是嫌弃NMPA被骂的不够吧,通篇都是扯淡,君实最快也要下半年,而且未必三期效果能比默克的好//@这股有毒:回复@这股有毒:下午继续加了君实生物,博周末他的VV116获批,这是国内进展最快的口服药,从各种表态来...
回复@莫三333: 因为他卖了,糯米最近已经心态乱了,到处吹各种18A,自己心志已经不清晰,投资大忌啊!//@莫三333:回复@nomage:我也想问下C5a为啥很难获批?是因为有研究文献还是其他的?
回复@hhhh3333: 兄弟,你自己看看,就新冠药而言,无论美国批的辉瑞,默克小分子药,还是中国批的腾盛博药,是不是都是欧美做的双盲三期?你不在欧美通过双盲三期,那就无法在最有购买力的市场获得销售资格。广大亚非拉贫困国家压根没有购买力,用不起大分子药,非洲印度直接肉身抗,或者等小分子...
$舒泰神(SZ300204)$ 总有些头脑不清醒有妄想症的以为FDA会因为政治原因导致药物三期不过,就一句,论节操,FDA目前依然是世界第一,全球通行的金标准,凡是三期不过的主要都是双盲失败,无显著统计差异。说回ifx001,这次危重症三期,如果药理能通过双盲实证,那就必然会在主要或次要终点看到和对...
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