亚组分析出阳性FDA也不会给批啊。。。。
non-squamous 两组分别229/232人，总的招募也就604例。。。
临床方案设计很重要，当然还要跟政策相适应
学习
确实，但想要的更多就要承担风险吧
我的意思是非鳞的人数占比蛮大的，所以这个临床蛮可惜的，如果不能申报的话
是设计的缘故吧。不是人数的缘故
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非小里，非鳞应该占多数吧?那应该还能有统计学差异吧?或者再不济，做个亚组分析也能出阳性结果。估计第一三共的这个ADC真不行。不了解，纯粹看热闹