$阿斯利康(AZN)$ 之前的IL-13：tralokinumab，用于重度哮喘的两个III期临床失败；而AD以及其他皮肤病的全球权利2016年7月授权给了丹麦药企利奥制药，目前奥力制药已经完成AD的临床，向FDA提交上市申请，PDUFA:2021Q2；

$罗氏控股(RHHBY)$ 之前的IL13：lebrikizumab，用于哮喘的两个III期临床一个成功一个失败，后将lebrikizumab授权给Dermira，后者计划将其发展为AD药物。Dermira后被礼来收购。目前lebrikizumab已获得美国FDA授予的快速通道资格，并在治疗中重度特应性皮炎患者的2b期临床试验中获得积极结果。

很有意思，都是哮喘失败，AD成功/接近成功。而$再生元制药(REGN)$ 的IL-4Rα：DUPIXENT目前哮喘/AD两开花，为什么会有这么明显的区别？@Stevevai1983