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你看看046的临床。胰腺癌，PD1经治，胸腺癌，肝癌，这些O+Y上市了吗？需要头对头吗？什么叫差异化，这个就是差异化。国内市场：第一：仿制药集采腾出医保资金为了创新药买单。第二：替换进口创新药的市场，比如K药，O药，贝伐珠，曲妥珠，帕妥珠，伊布替尼等等这些国外进口药品。第三 才是出海。
回答你的2，PD1经治，由于需要排除仑发替尼在肺癌的疗效和安全性数据，因为仑发替尼没有获批肺癌适应症，因此需要前面十几个病人来证明仑发替尼单药对肺癌疗效一般。第二要拿捏好肺癌的剂量是否和肝癌一样，8毫克 和12毫克是否一致，因此需要在病人上面有一些探索，因为有人猜猜K药+仑发的LEAP-007失败就是由于仑发剂量比较大，可能导致副作用高，进而导致OS受益不明显，因此进行一些剂量探索。探索完成，，很快就会开展三期病人。
3、046+仑发的肝癌，我猜猜没有很快开展三期临床，就是希望进行国际多中心临床，需要FDA沟通。 国内其实要开展很快。究竟是先把国内开展起来，还是直接国际多中心临床需要斟酌考虑的。
和兄台相反从以前的谨慎乐观到现在非常乐观了，有几点，一是046肺癌二期已经28个月了，还没出来，而且成了敏感信息，不回答，而表述是非常乐观，二是003即将申报了表明双抗ADC路线走通，后续研发无忧，046不是独苗了，三是价格跌到9.9包邮的位置，风险大幅释放，四是最近的电话会议给了定心丸，资金可以支撑两年半，而且035销售非常乐观，五是找到了与k药头对头的路径也就是与阿昔替尼联合，静等这个实验出结果，六是信达出海受阻，metoo出海无望，资金必将把眼光聚焦在真正的有临床价值，能出海的药物上，鱼龙混杂必将演变为鱼沉底，龙飞天。除了临床进度比预期慢一些，各个方面进展都不错。$康宁杰瑞制药-B(09966)$
创新药的根本逻辑变了，需要重新审视了。如果FDA要求046跟“K药+Y药联用”做头对头，那康宁杰瑞IPO十次也烧不起一个大适应症；如果要求2575跟V药头对头，那亚盛烧不起也更没什么胜算。出不了海只在国内内卷的话，创新药企长期都是被bigpharma并购的下场$康宁杰瑞制药-B(09966)$ $亚盛医药-B(06855)$ $信达生物(01801)$
跌倒现在70亿的市值，我看和035的单药价值也差不了多少了，还有026国内10亿的授权。贝达收购时迈的股权，给的估值20亿，时迈有什么呢，两个刚开一期的双抗。放低预期，耐心等待。
基本上在预期内。
KN046: PD1经治需要的时间会比较长，研究中心也只有14个，上市时间最快也得2024年，搞不好就到2025了；HCC国际三期延期，冰冻期公司无力开展国际临床，只能推迟；
003：激进策略是一厢情愿，欲速不达。
CMO、CFO离职也没有公告，虽然裁掉一些重要岗位可以节约开支，但最要命的凸显了公司无力吸引和留住高端人才，以及公司治理的不透明和不规范。
$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 的价值全系于KN046一线，而KN046的商业化还在往后推，公司的现值不得不打折扣了。
这是一个典型的市场下跌导致公司内在价值缩水的例子。好在康宁应该能够活下去，未来还有希望。
$康宁杰瑞制药-B(09966)$ 稳了！$亚盛医药-B(06855)$ 医药跟资本市场沟通态度较，每次都是要融资了才想到要沟通，应该多跟康宁杰瑞学学，康宁去年开始进步很大。
请问有没有说胰腺癌2期临床的 人数， pfs 和 os等数据?
1、“046申报可能又要推迟了，因为如果效果好”，如果是什么意思？是不是说目前得到的数据要已经是较预期要好？
2、请问一下，经治晚于预期，是不是入组比较慢？
3、026+046按公司的说法，已经是注册临床了，不知道是不是入组人数不够？
问下牛总您给046中性预期国内峰值大概什么量级？
康宁杰瑞研发方向符合国家十四五规划～国家层面对真正创新的公司应用政策扶植，一个新药还是化学药品的研发都需要10年10亿美金，更何况生物制药。要鼓励国产替代创新走出国门,国家要有具体措施落实支持这些企业！而不是停留在文件上。有影响力的人应该有相关提案给到两会…
能活下去吗，等你活过来再投资吧
老兄，PD-1经治也不能说是晚于预期吧。
本来PD-1经治注册临床设计的就是个II/III期临床，IIB期要入组24-36例病人进行仑伐的剂量探索，确认剂量后自然延展到III期。去年10月底入组首例，到现在这么个进展，进度应是正常的
电话会议在哪里听？