法匹拉韦和瑞德西韦的工作机制是一样的，作为rdrp抑制剂的存在，标靶也一样是s蛋白，如果把fda的批复作为胜负手的评判依据，除非瑞德西韦无效，否则法匹拉韦就没机会，因为工作机制一样的药物，fda只会选最优的化合物，法匹拉韦目前连参与竞赛的机会都没有。
另外在法匹拉韦的原生国日本，它从来就不是上市流通的药，只是厚生劳动省之前备了200万片用于应对流感。为什么没有上市流通，因为这个药物的安全性一直受质疑，报告比较多的是孕妇婴儿致畸。
瑞德西韦不太成功的是ebola，原因是因为埃博拉病毒会让病人血液中形成微小的凝块，阻碍药物流通，但covid-19不存在这个问题。
在我看来，瑞德西韦针对covid-19的有效性安全性是毋庸置疑的，被Fda通过也是毋庸置疑的。唯一需要顾虑的就是病毒耐药性问题，目前国外团队新发现的一种化合物eidd-2801可以和它匹配起来使用，能够对付大多数的耐药性情况。
$吉利德科学(GILD)$