$吉利德科学(GILD)$ 2023年2月3日，吉利德科学宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准拓达维®（戈沙妥珠单抗）用于既往接受过内分泌治疗、并在疾病转移阶段至少接受过两种其它系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的乳腺癌成人患者，这些患者HER2的免疫组织化学（IHC）评分为0、1+或2+，且原位杂交（ISH）检测结果阴性。这一批准基于3期TROPiCS-02研究的数据，研究结果显示，患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）展示出具有统计学意义和临床意义的显著改善。此外，拓达维®被美国国家综合癌症网络®（NCCN®）发布的《肿瘤学临床实践指南》（NCCN Guide®）推荐为转移性HR+/HER2-乳腺癌患者的1类首选治疗方法。