-来自1489研究和1490研究的五年数据进一步证明了必妥维®强效、持久的疗效和安全性-
2022年10月24日，吉利德科学在第30届HIV感染药物治疗国际大会（HIV Glasgow 2022）上公布了BICSTaR真实世界研究的最新结果，表明必妥维®（比克替拉韦50mg/恩曲他滨200mg/丙酚替诺福韦25mg，B/F/TAF）对于经治感染者以及存在合并症的感染者都显示了良好的耐受性和有效性。此外，来自两项三期研究（1489研究和1490研究）最新的五年数据进一步证实，必妥维®对于此前接受过含多替拉韦疗法的患者具有长期的安全性和有效性。
最新的真实世界数据来自BICSTaR研究24个月的随访分析，其评估了必妥维®在9个国家临床实践中的有效性和安全性。这项分析包括了新冠肺炎疫情期间的随访结果、患者群体的年龄、种族、性别、依从性和晚期诊断情况。接受必妥维®治疗的受试者实现了较高的病毒学抑制 (HIV-1 RNA < 50拷贝/毫升)。总体而言，97% (n=104/107) 的初治受试者及95% (n=497/521) 的经治受试者在24个月时实现了病毒学抑制（已排除失访患者)。研究未报告治疗相关的耐药。治疗中断率很低（总体14%），少量受试者（7%）因药物相关不良事件而停止使用必妥维®。最常报告的药物相关不良事件为体重变化（3%）和抑郁（1%）。这些研究数据进一步强化了必妥维®对高合并症HIV感染者的安全性和持久的疗效。
