秦汉相对论 的讨论

发布于: 雪球回复:8喜欢:3
EGFRmt NSCLC后线治疗,264的2L和3L注册研究都是单药,其他都是联用化疗,这是一个需要重视的点

热门回复

ADC本身定位就是要升级版化疗嘛,所有264潜在要联用的不是化疗而是PD1之类的其他机制

我的意思是264既可以和化疗 / 112+化疗来争夺争夺TKI耐药后的2L治疗,也可以用于化疗/112+化疗失败后的3L治疗。

化疗后对ADC普遍不够友好啊,这就是为啥264在EGFRwt里面效果非常差的一种解释

刚有网友提醒,仔细看了图表,264的二期,50%患者是经过化疗的,这比112和Amivantamab的基线更差吧,当然金小平也说了,未接受过化疗的患者骨髓状况会比较好,264在未进经过化疗的患者中效果更好。3L EGFRmt 264快申报NDA了,估计有数据放出来吧,再看看

这里不说112怎么样,264说实话挺差的

ADC是化疗、免疫、靶向的精确制导方式。

我觉得Trop2ADC可能也面临112的局面,一山更比一山高,这样才会推动医药进步。
康宁的HER3trop2双抗ADC已经进入临床,康芳的nectin4/trop2 双抗ADC也明年进入临床。

至于联用,在EGFRmt NSCLC这个适应症上,是和Osimertinib联用冲击1L(明年ASCO会有全球Ⅱ数据),而非PD1。