中国人，如果没有信心重新爬起来，是不会主动承认失败的
有那么多公司可以看，为啥非得盯着一个之前有劣迹的、还是在劣迹同一条轨道上再玩一次的。。。
并且8001，直接跳过二期，还要二线治疗，临床设计步子太大了。8003同样的路子，结束属于正常。
新搞了5个ADC。之前8001是锚定的tmd-1，路线不对，并且made毒性太大，成药也没啥优势，荣昌的类似那个其实也不行。现在用的是可裂解linker，以及拓扑异构酶。8006一期临床要招216人，叶酸受体的adc。
有道理，我就不信科伦的adc比得上bat8010和8008
当然是好事，不过评价一个交易不能看total package，要看upfront或者非常临近确定性高的milestone，几十个million以下的首付现金对于大药企来说都是玩票的范畴，想想真正看好的时候他们是如何出价的~