用户1296339025

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回复@百里不贩樵: 不会全换的，有些还没启动//@百里不贩樵:回复@闭口不言:美国那边的医院是不是全换了，2期现在的几家是CRO选的吗，不像1期的几家都是顶尖机构。
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回复@jiong168: JK06申请的是欧洲临床//@jiong168:回复@执着or理念:JK07 First in class,II首位患者已经入组； JK08 First in class，扩展队列和K药联用首位患者已经入组； JK06 First in class,已经开始申请全球临床。

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回复@弦犹在耳: 网页链接{Study Details | Study of JK07 in Patients With Chronic Heart Failure | ClinicalTrials.gov}//@弦犹在耳:回复@闭口不言:李总，有机会一定要代小股东批激励一下公司的信披工作。另外方便的话，帮忙问...

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不知道你从哪里得到的信息，公司没有公布过靶点，并且GPC3的毒性很高。JK06也还未提交IND。

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回复@弦犹在耳: 多中心入组需要全球统一，也需要跟各中心沟通合同，方案，预算，建立电子数据中心等等。//@弦犹在耳:回复@闭口不言:去年11月公告已经进入2期临床，这四个多月具体在做什么？有了解的吗？

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回复@五星蟀哥: 能有资金做大适应症三期临床并且有能力销售上市药品的都是大药企//@五星蟀哥:回复@闭口不言:明白了，这么说三期临床经验有优势的企业，未来最容易成为发大财的药企

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回复@精简的投资小咖啡: 是NYHAII-III，稳定心衰患者，至少入组前两个月都没有住过院的。这种不是马上死的病都不算非常严重。//@精简的投资小咖啡:回复@用户1296339025:严重心衰还不严重，

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回复@精简的投资小咖啡: 不是所有的药都能快速通道，只有非常严重的，威胁到生命安全的病，或者罕见病，同时需要药品满足未被满足的需求，才可以申请快速通道。心衰并不属于这个类别。//@精简的投资小咖啡:回复@和顺的稳赚工匠:美国信立泰是被吹很厉害，一个药搞的这么忙，技术如果很牛逼，咋没搞...