总结：在SITC会议上，公司报告了ATYR2810的临床前数据，这些数据表明在2022年计划的IND申请之前，ATYR2810有调节肿瘤相关巨噬细胞 (tumor-associated macrophages，TAMs) 的潜力。期待ATY2810计划在2022年进行的临床试验，以便更好地了解该药品的潜在适应症和市场定位。
今天 $aTyr制药(LIFE)$ 报告了来自ATYR2810的IND申请研究（摘要）的额外临床前数据，显示出ATYR2810结合NRP2的独特能力，该NRP2在肿瘤相关巨噬细胞 (TAMs) 上高度表达。 ATYR2810与NRP2的结合下调了中央转录因子ZEB1（负责 IL-2 基因抑制等），最终导致较低的巨噬细胞免疫抑制性。值得注意的是，与未处理的TAM相比，ATYR2810处理的TAM对T细胞增殖的抑制较小。将ATYR2810添加到与抑制性TAM共培养的受抑制T细胞中，释放了抑制并增加了T细胞增殖。我期待在2022年提交IND之前有适合ATYR2810独特临床前特征的ph1研究设计，这将进一步验证ATYR2810的适应症应用并可能推动公司的估值。
目前来看，ATYR2810在体外对免疫抑制性TAM表现出明显的影响。巨噬细胞仍然是对癌细胞（以及癌细胞的免疫抑制和逃避）免疫反应的关键组成部分，并且是免疫肿瘤学领域的一个机会。虽然CD47靶点已经证明了巨噬细胞参与免疫肿瘤治疗方案的潜力，但我们看到了由ATYR2810靶向的“M2”巨噬细胞解决免疫抑制的巨大潜力。