一句话总结：推迟BCMA/CD70数据发布令人迷惑，SCD和β-thal试验按计划进行，资产负债表健康，现金充裕。
观点：BCMA 和 CD70 同种异体 CART 数据发布延迟至 1H22。由于上个月在 CD19 上呈现的混合结果（耐久性低于 $Allogene疗法(ALLO)$ ），CRSP决定将重点放在BCMA/CD70，并且将数据发布延迟至明年（从2H21至1H22)。虽然添加整合数据是有道理的（CRSP和ALLO的数据都表明它可能会提高耐用性），但我仍对延迟感到困惑，因为我觉得公司内部应该已经有了很充分的数据（这项试验在两年前就开始了）。不知道这是不是由于NK细胞介导的细胞杀伤缺乏耐久性，这是理论上的风险。
镰刀型红血球病（SCD）和β地中海贫血（βthalassemia）临床试验完成患者招募，预计2022年末申请BLA。
鉴于$bluebird bio(BLUE)$ 的时间表仍不确定，CRSP/VRTX 可能最先上市。 虽然我认为这是公司的一个重要的里程碑，但是这条赛道已经十分拥挤，CRSP、BLUE、EDIT、BEAM、GRPH都在做。鉴于基因疗法昂贵的价钱和给药难度，有分析师预计只有 3-5% 的 SCD 患者会考虑它。
第三季度财务数据。
本季度营收$80万美元，研发费用$1.05亿美元，一般管理费用$2400万美元。净亏损为$1.27亿美元，EPS：$ -1.67美元，现金$25亿美元。