君实生物回应质疑:“内容全面失实”,公司前三季亏损11亿元

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北京时间财经采访史立臣

11月13日,上海君实生物医药科技股份有限公司(下称“君实生物”)发布“关于媒体报导的澄清公告”称,经核实,“公司认为该媒体文章关于本公司及有关人士的报道内容全面失实,与客观事实严重不符、相悖。”

此前一天,一篇名为《江湖就是人情世故》的文章在网络流传。该文章质疑君实生物研发的国内首个国产PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液,在不良反应发生率为97.7%的情况下有条件批准上市,还提及君实生物与礼来制药的合作、实控人无任何生物科学背景及研发实力与进度不匹配等问题。

随后,君实生物A股跌4%,H股跌4.52%。11月13日,君实生物A股跌6.22%,H股涨1.78%。与此同时,君实生物还收到上海证券交易所问询函,要求公司就相关文章涉及的问题于11月19日之前作出说明。

北京鼎臣医药管理咨询中心创始人史立臣对时间财经表示,该文章质疑君实生物的一个核心问题是,公司产品特瑞普利单克隆抗体注射液(商品名“拓益”)是有条件批准上市的,上市后需继续完成确证性临床研究,提交相应数据、材料等,以申请获得完全批准。如果君实生物已经在完善数据,或者已经完成了数据补充,则此事对君实生物的危急基本可以解除。如果没有,那么在新一轮医保谈判目录关键时期,君实生物就很难竞争得过正常上市的恒瑞、百济、信达等的产品。

对于不良反应发生率97.7%,史立臣认为,抛开级别谈不良反应的概率是不对的。不良反应分为五级:一级是轻度反应,二级是中度反应,到三级需临时停药,到四级五级就要停药,一级、二级的不良反应发生率超90%非常常见。文章把所有级别的不良反应发生率加起来,得出一个97.7%是无意义的。

时间财经多次联系君实生物方面,截至发稿时间,暂未获得回复。

核心产品遭质疑

君实生物成立于2012年,是一家创新型生物制药公司,产品覆盖肿瘤免疫治疗、代谢类疾病、炎症或自身免疫性疾病及神经系统疾病等多个领域,热门产品是肿瘤产品PD-1和新冠中和抗体产品。今年7月15日,公司登陆科创板,完成从新三板到港交所再到科创板的证券化之路。

君实生物此次被质疑的产品PD-1药物拓益(特瑞普利单抗注射液)是营收支柱。该产品于2018年12月17日获国家药监局有条件批准上市,是国内首个获批的国产PD-1单抗,主要用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤。

今年,该药联合阿昔替尼治疗黏膜黑色素瘤获得美国FDA孤儿药资格认定、用于鼻咽癌治疗、软组织肉瘤治疗的疗法分别获得美国FDA授予的孤儿药资格认定等,创下多个“国内第一”。

2019年1月,君实生物公布其PD-1药物拓益(特瑞普利单抗注射液)的价格为7200元/240mg(支),患者一年的使用成本约10万元,约为进口药的三分之一。

该产品于2019年2月底正式进入市场销售,2019年全年销售额达7.74亿元。进入2020年,特瑞普利单抗第一季度、第二季度分别实现销售收入1.72亿元、2.54亿元,在总营收中的占比超七成以上,毛利率89.84%。

对于安全性质疑,君实生物回应称,特瑞普利单抗注射液在获批适应症的安全性资料显示,特瑞普利单抗的适应症受试者数量为128人,三级及以上不良反应发生率为28.9%。

百亿市场

PD-1类药物是指不同于传统的化疗和靶向治疗,主要通过克服患者体内的免疫抑制,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤,是一种全新的抗肿瘤治疗理念。

医药市场分析公司Evaluate Pharma预测,未来五年,肿瘤治疗药物仍然是全球市场销售中最好的领域。到2022年抗肿瘤药市场的规模预计将增长至1920亿美元,复合年均增长率达12.7%。

2018年被称为中国肿瘤免疫治疗元年,这一年的6月和7月,跻身全球十大畅销药物的“O药(纳武利尤单抗注射液)”、“K药(帕博利珠单抗注射液)”在国内获批上市。

君实生物PD-1特瑞普利单抗注射液是首个获批上市的国产PD-1产品,与之相差不到一个月上市的信达生物的信迪利单抗注射液,是第二个国产PD-1药物。

2019年,抗癌药物PD-1成为医保价格谈判最受关注的产品。当时默沙东百时美施贵宝两家外企和君实生物信达生物两家国内企业同台竞争,信达生物进入医保,君实生物未能如愿。

近期正值新一轮医保谈判目录关键时期,随着专家评审阶段结束,备受瞩目的谈判竞价即将启幕。君实生物的PD-1特瑞普利单抗成为今年PD-1品类入围的热门。

一年过去后,国内PD-1行业又添了四个对手:外资的罗氏、阿斯利康和国内企业百济神州恒瑞医药君实生物显然压力不小。

10月31日,君实生物披露的2020年三季报显示,报告期内实现营业收入10.11亿元,同比增长91.78%;归属于上市公司股东的净利润为-11.16亿元。其中,研发投入12.10亿元,同比增长97.19%。

君实生物表示,随着公司各项业务持续扩张和推进,短期内单产品的销售收入尚不能覆盖研发投入等费用支出,预计年初至下一报告期期末仍将亏损。

与此同时,今年1月1日开始进入医保的信达生物信迪利单抗,尽管该药品(10ml:100mg/瓶)从市场价超过7000元降至2843元,降幅超过60%,但今年上半年销售收入达到9.21亿元(同比增177.7%)。

据券商预测,国内PD-1市场高达百亿规模,还有数家国内公司研发的PD-1产品上市在即,这场PD-1竞争有望继续升级。(北京时间财经 陈世爱)