2023年5月17日，Immutep公布了其LAG-3融合蛋白Eftilagimod联合PD-1用于非小细胞肺癌一线治疗的Ⅱ期临床TACTI-002数据，结果显示，Eftilagimod+PD-1在NSCLC患者中取得出色的初步OS，其在PD-L1>1%NSCLC患者中的初步总生存OS为25个月，这已超以往PD-1单药以及联合治疗的OS数据。
在PD-L1>1%的NSCLC患者中，既往PD-1单药治疗的中位OS为16.4个月，PD-1联合化疗的中位OS为15.8- 23.3个月，PD-1联合CTLA -4的中位OS为17.1个月。
Eftilagimod+PD-1有望为NSCLC患者带来长期的生存获益。受此积极消息影响，Immutep昨日股价大涨65%。
IMP321（Prima BioMed/Immutep）一种可溶性二聚体重组蛋白，是首个进入临床试验的LAG-3 融合蛋白，可以与MHC class II 结合，介导APC活化。此前，该公司已将IMP321在华开发和商业化特许权授予给亿腾医药。
Immutep对Eftilagimod alpha的联合方案做了很多尝试，包括与化疗药物、免疫抑制剂药物，以及作为癌症疫苗的佐剂使用。
Immutep是最重视LAG-3企业之一，除了Eftilagimod之外，公司还有三条LAG-3管线在研IMP761、IMP701，IMP731，覆盖了肿瘤以及自身免疫病。
其中IMP731（GSK-2831781）是一种针对自身免疫性病的LAG-3单抗，2010年被GSK以1亿美元的首付款和里程碑付款引进全球独家授权。不过这个项目在GSK手中进展并不顺利，2020年1月23日，GSK宣布停止一项IMP731在溃疡性结肠炎中的Ⅱ期临床试验，在独立数据监测委员会对该试验进行中期评估后。
MP701为用于肿瘤治疗的LAG-3阻断性抗体，已被授权给诺华开发，目前已进展到临床IIa期。IMP761是用于自身免疫性病的LAG-3激动剂抗体（人源化IgG4单克隆抗体），目前还处于临床前阶段。
总结
LAG-3是继CTLA-4、PD-1/L1后，第三个获批使用的免疫检查点抑制剂。去年3月首个LAG-3+PD-1联用组合Opdualag获得FDA批准上市，验证了LAG-3与PD-1/L-1的协同价值，Eftilagimod是继BMS的relatlimab-rmbw之外少有在临床中取得积极数据的LAG-3候选产品。
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