China Medical System Holdings Limited（“本公司”，连同其附属公司统称为“本集团”）欣然宣布，中华人民共和国澳门特别行政区（“澳门”）政府药物监督管理局（ISAF）已于2024年4月11日批准磷酸芦可替尼乳膏（“产品”）新药上市申请，于2024年4月16日收到药品注册证书。产品用于治疗12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风。
芦可替尼乳膏，Incyte（Nasdaq: INCY）的JAK1/JAK2选择性抑制剂芦可替尼的创新乳膏制剂，是第一种也是唯一一种在美国获批使用的局部JAK抑制剂[1]，用于12岁及以上非节段型白癜风患者的局部治疗，以及传统外用处方疗法不可取或不能充分控制病情之12岁及以上成人和儿童非免疫功能低下的轻中度特应性皮炎（AD）患者的短期和非持续性慢性治疗[2]。截至目前，产品是美国食品和药物管理局（FDA）批准的首个也是唯一一个用于白癜风患者复色的产品[1]。不建议将产品与治疗性生物制剂、其他JAK抑制剂或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤或环孢素）一同使用。产品也于欧洲获批使用，用于12岁及以上青少年及成人患者伴面部受累的非节段型白癜风的治疗[3]。两项国际多中心（包含美国和欧洲中心）关键临床研究显示：治疗24周后，与赋形剂组相比，芦可替尼乳膏治疗组患者面部和全身皮损有显著复色；52周数据表明，随着治疗时间的延长，患者皮损持续复色。临床试验报告中最常见的不良反应是外用药部位痤疮。
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤色素脱失，其发病原因为产生色素的细胞即黑素细胞的缺失。据估算，澳门白癜风患者约0.67万。白癜风患者中约85%为非节段型白癜风[4]。
虽然中国国家药品监督管理局（NMPA）未批准该产品在中国大陆的任何适应症药物的上市，但是产品于2023年8月12日获得海南省药监局批准临床急需进口，并于8月18日正式落地海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区，用于12岁及以上青少年和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风的局部治疗。受益于国家赋予海南自由贸易港、博鳌乐城国际医疗旅游先行区“先行先试”特许政策，中国白癜风患者可在博鳌超级医院先行申请使用产品并接受专家团队的治疗。本集团也将联合博鳌超级医院推动产品的真实世界研究（RWS），该RWS研究结果有望加速产品在中国大陆的注册上市进程。
芦可替尼乳膏已获得NMPA（i）于2023年12月11日签发的药物临床试验批准通知书，同意开展临床试验以评估产品治疗非节段型白癜风的安全性和有效性；及（ii）于2024年3月18日签发的药物临床试验批准通知书，同意开展临床试验以评估产品治疗轻中度特应性皮炎（AD）的安全性和有效性。
本集团于2022年12月2日，通过本公司附属公司—皮肤医美业务公司（“康哲美丽”）与Incyte就用于治疗自身免疫性炎症皮肤病的芦可替尼局部制剂订立合作和许可协议（“许可协议”）。根据该等许可协议，本集团通过康哲美丽获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾地区及东南亚十一国（印尼、菲律宾、越南、泰国、缅甸、马来西亚、柬埔寨、老挝、新加坡、东帝汶以及文莱）（“区域”）研发、注册及商业化产品的独家许可权利，以及在区域内生产产品的非独家许可权利。许可协议期限开始于许可协议生效日，自产品首次在区域内商业化起拥有十年的授权期限（“授权期限”）。授权期限届满后，根据许可协议约定的特定条件，许可协议期限可延长十年（“初始延展授权期限”）。初始延展授权期限届满后，根据许可协议约定的特定条件，双方可另行协商许可协议的延长期限。
Incyte拥有磷酸芦可替尼乳膏全球开发和商业化权利，在美国及欧洲以Opzelura®的名称销售。Opzelura是Incyte的商标。
本集团正有序推进芦可替尼乳膏在澳门的商业化工作，早日造福白癜风患者。
本公告乃由本公司自愿刊发，建议股东和投资者在进行公司股票及其他证券的交易时谨慎操作。
参考文献：
1. FDA批准信息可在FDA官网查询，网址如下：网页链接
2. 芦可替尼乳膏的FDA说明书
3. EMA批准信息可在EMA官网查询，网址如下：网页链接
4. 【人口数】网页链接
【1%患病率】Ezzedine K, Eleftheriadou V, Whitton M, van Geel N. Vitiligo. Lancet. 2015 Jul 4;386(9988):74-84. doi: 10.1016/S0140-6736(14)60763-7. Epub 2015 Jan 15. PMID: 25596811.
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