康哲药业获得中国已上市的独家口服促胃肠动力药“希笛尼”独家许可权

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中国已上市的独家产品希笛尼(酒石酸西尼必利片),属于新一代口服促胃肠动力药,对于缓解消化不良症状有良好疗效,且心脏安全性和耐受性更佳。

产品将丰富本集团消化线在售产品组合,并将与其他在售产品和优势资源协同增效,解决消化道疾病尚未满足的需求,使更多患者获益。

近日,康哲药业控股有限公司(“康哲药业”或“本集团”)附属公司与西班牙制药企业网页链接{ALMIRALL S.A.}(“艾美罗”)签署长期协议,获得在中国大陆进口、包装、商业化酒石酸西尼必利片的独家许可权利,并拥有拓展香港特别行政区、澳门特别行政区、台湾区域,以及东南亚十一国(印尼、菲律宾、越南、泰国、缅甸、马来西亚、柬埔寨、老挝、新加坡、东帝汶以及文莱)合作的优先谈判权。

关于酒石酸西尼必利片

酒石酸西尼必利为艾美罗自主研发的新分子实体,酒石酸西尼必利片(商品名:希笛尼)已于2015年在中国获批上市,为独家品种。产品属于第四代口服促胃肠动力药,用于改善轻度至中度功能性消化不良的早饱、餐后饱胀不适、腹胀症状。

希笛尼核心成分西尼必利通过作用于消化道神经丛的5-羟色胺4 (5-HT4) 受体,增加乙酰胆碱的释放,进而通过乙酰胆碱增加整个消化系统的运动和分泌活动,改善胃肠功能。同时,西尼必利具有一定的抗多巴胺活性,能够以双靶点作用,进一步刺激乙酰胆碱的释放并有助于治疗效果提升。

一项评价希笛尼治疗轻中度功能性消化不良的疗效和安全性的中国III期临床试验取得阳性结果:希笛尼的餐后不适综合征(PDS)缓解率非劣于阳性对照药物多潘立酮片(希笛尼组85.8% vs. 阳性对照组81.8%,P= 0.332)。治疗4周后的临床结果表明,希笛尼可显著降低餐后饱腹、早期饱腹和腹胀的严重程度,并且降低程度优于多潘立酮片。同时,在安全性方面,希笛尼的不良反应发生率显著低于多潘立酮片。此外,《老年人慢性胃炎中国专家共识(2018)》指出,现有研究结果显示西尼必利对缓解消化不良症状有良好疗效,且有良好的耐受性和心脏安全性。

本集团深耕消化领域二十余载,已建立强大的学术平台和高效合规的运营体系,在售产品已获得领先的学术和市场地位,如优思弗(根据2022年IQVIA数据,产品在中国利胆药物市场占有率第一)、莎尔福(根据2022年IQVIA数据,产品在中国治疗炎症性肠病一线用药——氨基水杨酸市场占有率第一)、亿活(循证医学充分、获国内外权威指南高级别推荐的益生菌药物制剂),及慷彼申(胃肠双效,胰腺外分泌功能不全胰酶替代治疗推荐的消化酶制剂)等。希笛尼将进一步丰富本集团消化线在售产品组合,并将与其他消化线在售产品和优势资源协同增效。本集团将基于希笛尼的循证医学证据,深入挖掘差异化学术优势,制订产品市场推广策略,提升疾病诊疗实践,使更多功能性消化不良患者获益。

关于功能性消化不良

功能性消化不良(FD)是临床常见的功能性胃肠疾病,无特征性的临床表现,主要为上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气、食欲不振、恶心、呕吐等。FD的发病率高,按照ROME III诊断标准,亚洲FD的患病率为12.8%,预计我国FD患者大约1.8亿人。《中国功能性消化不良专家共识意见(2015年)》推荐促胃肠动力药可作为FD,特别是PDS的首选经验性治疗。据IQVIA数据,中国2022年促胃肠动力药的销售额约为人民币12亿元。

$康哲药业(00867)$

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