| 发布于: | 雪球 | 回复：0 | 喜欢：0 |
这次疫苗研发和对抗新冠肺炎疫情一样，中国绝对是做的最好的。你的观点老外说说可以理解，中国人也信他们这套说辞就有点变味了。新冠肺炎疫苗的研发，中国可能是最完整遵守疫苗研发的安全程序的，从临床前到一二三期。必要的程序一样都没少。而欧美的程序，你如果了解过就知道缺了很多程序的，比如moderna连动物模型试验都没做全就直接开战人体临床试验了，比如这次的三期中期数据分析，连安全性数据中位数2个月没到，就提前宣布结果。所以不要迷信西方国家，FDA这次在疫情中的表现也不是那么值得称赞的，还是要根据事实独立思考。
有一句话我感受深刻：只要路走对了，成功只是时间问题。金融行业，我是属于自行闯入，然后进入后一直在投机的坑里面扑腾，外汇、黄金、期货，各种投机品种基本没有我没玩过的，折腾了十多年，还是一场空，在一位我很尊敬的前辈引导下，才算入了投资这道门，所以觉得投资路上，有个好老师教导确实太重要了，这也是我乐于分享的主要理由，独自在这个市场里摸索的苦，我刻骨铭心。
其实完全可以写一篇抗疫与政治，这里面水太深了，疫苗的政治属性完全不是郭广昌等二道贩子考虑足够的，只有捏在自己手中的按照流程标准走完的苗才安心。西方那套标准，有时候在我看来与一些宗教极端一样偏颇，完全失去了科学和人道的精神，无限放大了个人自私的利益，忽视了社会和集体。国内这次做得好就是尊重了科学和提现集体主义。人走出森林靠的就是部落集体，可进化到如今却要个人权益超越集体，自然提现公共卫生价值任何举措在西方都被走了过场，以至于教皇方济也实在看不下去。
康泰其实就看大股东杜董就行了，自媒体写了他一堆的黑文，大部分都是不足为信，我觉得一个企业领导人第一要具备的就是战略眼光，从康泰这么小体量的时候，就默默储备了疫苗行业里最丰富的管线，而且还是疫苗行业日子非常难过的阶段，这种长远的战略眼光是让我惊叹的。国内疫苗行业里应该找不出第二个人了。其次疫苗行业对于安全性的要求是非常苛刻的，稍微疏忽大意就有可能酿成大错。这些年来疫苗行业大大小小的事情出了不少，但是跟杜董有直接关系的一个都没有，这一点可以说明他足够谨慎，不容易犯错。在疫苗行业，领导人有长远战略眼光又足够谨慎的，这个企业就让人很放心了。
投资，知易行难，很多人读了无数大师的书，最终大部分书还是书、人还是原来的人。在这个过程其实就是不断试错的过程，如果方法正确，并得到了很好的结果，可能就是一下入门了。
用什么思维方式不重要，重要的是要经过严格的临床试验测试得出的结论才有可信度。
连花清瘟不做评价，但是瑞德西韦确实是水货，临床试验结果无法支持他是一个有效药物的结论，最近世卫组织直接把他列入不推荐名单。所以美国FDA在批准这个药上，是有损公信力的。
西方新闻媒体从业者整体跟雪球小秘书一样，都是比较缺乏科学修养的。
然后其饭碗的牢固性特征又需要他不停地提供耸人听闻的假消息来博取眼球，因为受众本身的特性就喜欢传谣而不是传颂真理。
所以一旦群体面临艰难抉择，西方世界通常会分裂成两极，过往两次世界大战的爆发和此次抗疫的效应，几乎是同样路径。
我觉得前几个月疫苗管理层未经三期临床就批紧急应用，恰好就是走了一条弯路，海外影响极差。
甚至不得不在外交途径发声明要求国人及海外华人不要在该国抢购来路不明的国产疫苗。这也就给疫苗管理层被西方污名为“不 对三期临床严格管理”弄出了口实。
前几天药审中心推出的《药品附条件上市技术指导原则》，大概才是正道。
几个月前疫苗管理层要是走了这条正道，$康泰生物(SZ300601)$ 灭活疫苗的中期分析结果，应该早于阿斯利康的这款疫苗。
届时，世界上首先欢呼的应该是中国的灭活疫苗。
推出这个指导原则后，$智飞生物(SZ300122)$ 的三期临床得出有效的中期分析结果后，应会加速上市。
$万泰生物(SH603392)$ 和康泰也会因此受益。