| 发布于: | 雪球 | 回复：0 | 喜欢：0 |
过几年，你可以看看宝贵的时间给你带来的是什么？除了少数有天赋的人，可以通过交易盈利，大部分人的结果都是亏钱。只有你持有好的公司的股票，才可以证明时间就是财富，财富与你持有的时间成正比。
不一定的，现在新冠肺炎疫苗在一季度产生业绩还存在两种可能：1、灭活疫苗年底做完一期二期临床，有获批紧急应用的可能；2、腺病毒载体疫苗生产线年底完工，产能应该不会浪费，是否存在先供应阿斯利康出口的可能或着国内做完桥接试验后也跟国际上一样获批紧急应用。我觉得两种可能性都会存在。
但凡需求政府诉诸于强制力的项目，都不会那么快的决策。
欧美今年疫情失控，就是这种政局的结果。
同样，疫苗的普及接种，也存在类似阻力。
明年二三月份，假定死亡率又不太高，像美国今天那样，连戴口罩的人都很少，接种的意愿更会低下到几乎看不见。
我没说FDA不会批，或者把标准提高到90%以上。本身95%有效率我都觉得实在太高了。但FDA肯定会考虑这方面因素，也会看进一步数据吧，毕竟AZ如果打算以半剂量方案报产，30例病例数据量确实有点少。就像前面AZ暂停试验后在全球很快就恢复了，在美国却拖了很长时间一样，FDA不一定会接受英国和巴西的数据，尤其是存在争议的情况下。不过说了半天都是推测，事实真正是什么看后续发展吧，我们离FDA都太远，后续要根据事实修正预期。
AZ申请改了在美国的试验方案。FDA也会看美国的数据到底怎么样吧。我觉得不用争了，昨天AZ的数据就是增加了争议性，还要看下次数据披露后90%有效方案能不能继续保持。半剂量方案如果病例数到100以后还能保持90%，那就没什么好争论的了。