9003
纳入未经治疗，PD-L1表达未经选择的转移性NSCLC，探索“帕博利珠单抗（K药）＋eftilagimod alpha（E药）”疗效和安全性，E药为皮下注射剂，先Q2W用8个Cycle（Q2W=1Cycle），,而后Q3W联合K药用一年；K药Q3W，用2年，主要终点为iRecist评估的ORR，次要终点为Recist 1.1评估的ORR。
共分析114例受试者，患者基线为，中位年龄67岁，男性占比74%，PS=1占比63%，非鳞癌占比62%。结果显示，K药和E药中位接受治疗次数分别为6和7，因治疗AE导致的停药比例为17%。截至2022.01，75例受试者最短随访时间为6个月，评估其疗效，ORR为37.3%（iRecist），DCR为73.3%。
以不同TPS表达作为截断值，分析亚组数据，在TPS≥50% ，≥1%，＜1%组，“K药＋E药”ORR都表现出良好的获益，超过历史对照。TPS≥50%人群ORR为54.5%（vs 46%，Keynote024 ）;TPS≥1%人群ORR为44%（vs 27%，Keynote-042）;TPS＜1%人群ORR为27.3%（vs 27%，Checkmate-227 partb 双免组）。
早期LAG-3肺癌结果不错，值得关注国内布局LAG-3公司。
