要上市的阿兹夫定有基因毒性。这也能被批，CDE真的可以调查一下他们了

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应该举报，疫情延连三年，旅游、酒店、餐饮…可以说百业凋敝，背后对应的是千千万万个家庭、亿万生计，真是民不聊生，药监局这么拖延，尸位素餐，置国计民生与不顾，应该查他们不作为！！！

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阿兹夫定针对奥密克戎的剂量都没出临床结果呢，CDE敢批？如果需要20mg的剂量，不良反应会是什么情况？CDE是比较保守的，也不敢负责

抛开剂量谈毒性，就是耍流氓

阿兹的俄罗斯数据是危重症临床数据。即使获批，也应仅限于危重症。而且，是否会批，CDE会非常非常慎重的。未成年、孕妇、肝病患者、肾病患者等大面积人群是不适合服用的。没有经过不同人群的针对性临床而贸然上市，会产生巨大社会负面影响的。

绝大多数抗病毒药都有…..只能是考虑益处大于风险。

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