一款重磅创新药进军全球市场，是恒瑞医药的必须拿下的里程碑。
究其原因，在于以美国市场为代表的全球创新药市场，其规模远超国内市场；任何一个有雄心壮志的药企，都不应该满足于偏安中国市场。
一款重磅创新药在美国获批上市，代表着一家药企在全球医药工业的登堂入室。
但是，实事求是地说，在此前轰轰烈烈的国产创新药出海的大潮中，贵为“医药一哥”的恒瑞医药几乎是缺席的。
虽有几款药物的对外授权，但是无论是授权药物的重量级，还是交易总金额和首付款，都不足以完全匹配“医药一哥”的江湖地位。
2023年10月30，恒瑞终于宣布了最新一笔药物对外授权合作，意味着“医药一哥”有望拿下“一款重磅创新药进军全球市场”这个关键拐点。
10月30日，恒瑞医药宣布，与总部位于德国达姆施塔特的默克公司，就其自主研发的PARP1抑制剂HRS-1167达成独家许可协议。该协议还包括恒瑞自主研发的Claudin-18.2抗体药物偶联物（ADC）SHR-A1904的独家选择权。
根据协议条款，恒瑞将获得1.6亿欧元的首付款、高至9000万欧元的技术转移费和行权费，以及研发里程碑付款、销售里程碑付款。以上潜在的付款总额可能高达14亿欧元。除此之外，默克还将向恒瑞支付高至两位数百分比的销售提成。
相比于恒瑞医药此前几款药物的授权对象，默克公司是真正意义上的跨国医药巨头，这代表着恒瑞医药的研发实力获得了全球头部同行的认可。
此次授权给默克的在研药物HRS-1167，为恒瑞自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂，对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。
难能可贵的是，相比于PD-1只是去美国拾遗补缺，HRS-1167属于真正意义上的原创产品，目前全球范围尚无同类药物上市。
另一款授权默克选择权的药物SHR-A1904，是一款靶向Claudin-18.2的抗体药物偶联物（ADC），目前全球范围也没有同类药物上市。
当然，对默克的授权合作，只能视为恒瑞达成"一款重磅创新药在海外上市"这个目标的良好开端。
参考今年以来，多款国产创新药遭遇"退货"，那么是否有一天，大家也要去恭喜恒瑞医药“重获HRS-1167的全球权益”呢？
理论上，这种可能性存在的。
但是，在1.5亿欧元的首付款面前，恒瑞无论如何都不亏。
此前的2022年7月，恒瑞医药公告HRS-1167片获得临床试验批准的时候，曾经披露：截至目前，HRS-1167片相关项目累计已投入研发费用约1879万元。
1879万元人民币的研发费用，换来1.5亿欧元的首付，只能说恭喜恒瑞。
至于靶向Claudin-18.2的ADC药物SHR-A1904，在2021年获得FDA临床批准时，恒瑞曾经披露：SHR-A1904相关研发项目累计已投入研发费用约为5310万元。