和黄医药(00013)

31.3 %

简介:和黄医药成立于2000年,总部设于中国香港,是一家处于商业化阶段的创新型生物医药公司,致力于发现、全球开发和商业化治疗癌症和免疫性疾病的靶向药物和免疫疗法。和黄医药已将自主发现的10个候选癌症药物推进到在全球开展临床研究,其中首两个创新肿瘤药物现已获批并上市。


公司地址:香港皇后大道中2号长江集团中心48楼
公司电话:(852) 2121-8200
今开:31.8昨收:32.05
最高:32.15最低:31.05
涨停价:跌停价:
总市值:27270321251

和黄医药的热门讨论

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大海投资笔记05-09 15:53

$和黄医药(00013)$ 5月9日武田披露FY23年报,截至24年3月30日,呋喹替尼美国销售101亿日元(按固定汇率约7000万美元),4Q23销售1510万美元,1Q24销售约5490万美元。欧盟和日本上市申请已于23年6月和9月递交。 呋喹真牛啊,爬坡这么快,峰值有10亿美金吗?要是10亿美金和黄能分1.5亿美金也10亿利润...

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老狼牙05-03 10:26

和黄医药收益19% 健康元收益6% 医药似乎回暖

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老狼牙05-14 12:52

和黄医药宣布与恒瑞医药达成合作并启动索凡替尼联合卡瑞利珠单抗用于治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究

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创易十六05-15 10:21

$和黄医药(00013)$
【华创医药】和黄医药:索乐匹尼布ITP 3期数据BIC,有望出海 和黄将于EHA2024公布索乐匹尼布2L+治疗ITP注册临床3期数据。入组患者78%确诊超过3年,中位前线治疗数为4,71%患者接受过TPO(-RA)治疗。索乐匹尼布与安慰剂相比总应答率为70.6% vs 16.1%,持续应答率为48.4% vs 0%...

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大宸小媛05-15 08:01

$和黄医药(00013)$
EHA2024| 和黄索乐匹尼布治疗ITP临床III期数据
华创新药 2024-05-14 23:48 广东
The durable response rate was significantly higher with sovleplenib, than with placebo (48.4% vs. 0%, p <0.0001 in ITT pts; 46.8% vs. 0%, p <0.0001 in pts with pri...

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永泉二进制05-11 23:05

$和黄医药(00013)$
德邦证券-和黄医药-0013.HK-呋喹替尼美国销售超预期,产品催化密集
2024-05-11
公司事件。武田公司发布2023财年年报,其中FRUZAQLA(呋喹替尼)自2023年11月上市,截至2024年3月31日,在美国的销售收入达到101亿日元,折合约6500万美金,2023年销售1510万美金,2024...

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大宸小媛05-14 08:24

$和黄医药(00013)$ ⾃願性公告 和⿈醫藥在中國啟動 HMPL-306 治療伴有 IDH1 及/或 IDH2 突變的復發/難治性 急性髓系⽩⾎病患者的 RAPHAEL 註冊性 III 期研究。
和⿈醫藥(中國)有限公司(簡稱「和⿈醫藥」或「HUTCHMED」)今⽇宣佈在中國啟動⼀項HMPL-306治療伴 有異檸檬酸脫氫酶(「IDH」...

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大宸小媛05-16 09:04

$和黄医药(00013)$
EHA2024| 和黄HMPL-306治疗IDH1/2突变r/rAML患者临床I期数数据
华创新药 2024-05-15 23:31 广东
For efficacy, except for one patient with non-hotspot mutations, CR+CRh rates of 150mg+250mg level (N=35) was 26.7% (4/15) and 30% (6/20) in mIDH1 and mID...

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和黄医药(00013)05-14 08:10

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药宣佈与恆瑞医药达成合作并啟动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用於治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究 网页链接

和黄医药的最新讨论

加科思|葛兰素史克|和黄医药|恒瑞|武田|阿尔茨海默|迈威生物|卫材|渤健|中美瑞康|优卡...

艾美达医药咨询05-17 17:20

01
行业新闻
丨药监局公开征求《关于发布境内生产药品再注册申报程序和申报资料要求的通告》意见
5月13日,国家药品监督管理局(NMPA)官网发布消息,为贯彻实施新修订《药品管理法》《疫苗管理法》《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规规章文件,落实药品审评审...查看全文

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大宸小媛05-17 08:30

$和黄医药(00013)$
和黄医药将于2024年欧洲血液协会 (EHA) 年会公布索乐匹尼布 ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据
中国香港、上海和美国新泽西州:2024年5月17日,星期五:和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)(...查看全文

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大宸小媛05-16 19:19

$和黄医药(00013)$ 和黄医药(00013.HK):ESLIM-01研究结果发布 持久应答率亮眼
广发证券 05-16 16:35
核心观点:
事件:和黄医药于2024 年EHA 大会上发布了索乐匹尼布治疗原发性血小板减少症(ITP)的III 期临床(ESLIM-01)数据。根据和黄医药发布的摘要(S316)信息,该研究为一项随...查看全文

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大宸小媛05-16 09:04

$和黄医药(00013)$
EHA2024| 和黄HMPL-306治疗IDH1/2突变r/rAML患者临床I期数数据
华创新药 2024-05-15 23:31 广东
For efficacy, except for one patient with non-hotspot mutations, CR+CRh rates of 150mg+250mg level (N=35) was 26.7% (4/15) and 30% (6/20) in mIDH1 and mID...查看全文

和黄医药的新闻

和黄医药的公告

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和黄医药 公告及通告 - [董事名单和他们的地位和作用] 董事名单及其角色与职能 网页链接

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和黄医药 公告及通告 - [内幕消息 / 更换董事或重要行政职能或职责的变更 / 更换薪酬委员会成员] 和黄医药宣佈主席退任、委任新主席及董事委员会成员变动 网页链接

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和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告-和黄医药将於2024年欧洲血液协会 (EHA) 年会公佈索乐匹尼布(sovleplenib) ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据 网页链接

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和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药宣佈与恆瑞医药达成合作并啟动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用於治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究 网页链接

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和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药在中国啟动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的復发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL註册性III期研究 网页链接

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和黄医药 公告及通告 - [董事名单和他们的地位和作用] 董事名单及其角色与职能 网页链接

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和黄医药 公告及通告 - [股东周年大会的结果] 2024年5月10日举行之股东週年大会–投票表决结果 网页链接

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和黄医药 公告及通告 - [更换董事或重要行政职能或职责的变更] 和黄医药宣佈委任独立非执行董事及董事委员会成员 网页链接

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和黄医药 月报表 截至2024年4月30日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

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和黄医药 公告及通告 - [内幕消息 / 海外监管公告-业务发展最新情况] 和黄医药宣佈武田获得欧洲药品管理局人用药品委员会 (CHMP) 积极意见支持呋喹替尼 (fruquintinib) 用於治疗经治转移性结直肠癌 网页链接