和黄医药(00013)

Vintage_Chase06-13 10:50

回顾十年前，2014年，长和实业的前身和记黄埔，股东权益4265亿元，2024年，股东权益5440亿元。这两个数字的对比，好像没有什么变化，但是，是否应该考虑一下，1，长和在这个期间进行的...查看全文

起步龙耀路06-03 13:18

$和黄医药(00013)$ 的vegf 在二线胃癌，$先声药业(02096)$ 的vegf单抗在二线卵巢癌（不过入组了贝伐经治群体），都是达到主要终点PFS的显著改善，但是os 没有获得显著。 这属于是vegf药物的一致特征了。。查看全文

白沙君05-12 19:51

$和黄医药(00013)$ 呋喹替尼潜在的竞争对手查看全文

20年飞李超人模式06-02 16:04

和黄医药这个底部震荡和恒生医疗一模一样。质量好啊查看全文

大宸小媛06-13 20:37

$和黄医药(00013)$ 医药行业 2024 年中期展望：谨慎乐观， 关注全链条支持政策进展。
 1H24 回顾：截至 2024 年 6 月 7 日（YTD），MSCI 中国医药指数年内下 跌 23%，大幅跑输 MSCI 中国指数（YTD 上涨 9%），医药板块整体延续了 2021 年中以来的下跌趋势。目前 MSCI 中国医药指数前瞻市盈率...查看全文

永泉二进制06-07 18:30

$和黄医药(00013)$
和黄医药在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验
上海市生物医药科技发展中心 2024-06-07
和黄医药今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。该项研究是一项多...查看全文

大轮明王有点强06-12 23:33

最近明显感觉创新药回暖了，国内全链条支持，国外license out不断，药明这个立法遇阻也让人看到积极变化，继续加仓纯正创新药$港股通创新药ETF(SZ159570)$ ，20%止盈目标$信达生物(01801)$ $和黄医药(00013)$查看全文

老狼牙06-03 08:31

中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月3日，星期一： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布和黄医药的呋喹替尼与紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的 FRUTIGA 中国III 期研究结果于 《自然‧医学 (...查看全文

普瑞05-24 16:14

看到康方吓坏了，好怕和黄医药也来这么一出。查看全文

大宸小媛06-07 08:14

$和黄医药(00013)$ 和黃醫藥在中國啟動一項 Menin 抑制劑 HMPL-506 用於治療血液惡性腫瘤的 I 期臨床試驗
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或 「HUTCHMED」）今日宣佈在中國啟動一項 HMPL-506 用於治 療血液惡性腫瘤的 I 期臨床試驗。首名患者已於 2024 年 5 月 31 日接受首次給...查看全文

大宸小媛43分钟前

$和黄医药(00013)$ 和黄医药(00013)深度聚焦肿瘤小分子赛道，进入全球市场收获期
开源证券 06-14
公司深度聚焦肿瘤小分子赛道，国际大药企助力开拓全球市场
和黄医药是中国最早一批布局全球市场的新药研发企业之一，已实现在中、美、欧“三地”上市。公司共有三款上市产品，包括呋喹...查看全文

大宸小媛06-13 20:37

$和黄医药(00013)$ 医药行业 2024 年中期展望：谨慎乐观， 关注全链条支持政策进展。
 1H24 回顾：截至 2024 年 6 月 7 日（YTD），MSCI 中国医药指数年内下 跌 23%，大幅跑输 MSCI 中国指数（YTD 上涨 9%），医药板块整体延续了 2021 年中以来的下跌趋势。目前 MSCI 中国医药指数前瞻市盈率...查看全文

Vintage_Chase06-13 10:50

回顾十年前，2014年，长和实业的前身和记黄埔，股东权益4265亿元，2024年，股东权益5440亿元。这两个数字的对比，好像没有什么变化，但是，是否应该考虑一下，1，长和在这个期间进行的...查看全文

大轮明王有点强06-12 23:33

最近明显感觉创新药回暖了，国内全链条支持，国外license out不断，药明这个立法遇阻也让人看到积极变化，继续加仓纯正创新药$港股通创新药ETF(SZ159570)$ ，20%止盈目标$信达生物(01801)$ $和黄医药(00013)$查看全文

永泉二进制06-07 18:30

$和黄医药(00013)$
和黄医药在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验
上海市生物医药科技发展中心 2024-06-07
和黄医药今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。该项研究是一项多...查看全文

起步龙耀路06-07 12:10

哈哈，在$Biomea Fusion(BMEA)$ 由于肝安全性暂停之后，$和黄医药(00013)$ 今天公告启动了 menin抑制剂用于血液瘤的管线。巧了。查看全文

大宸小媛06-07 08:14

$和黄医药(00013)$ 和黃醫藥在中國啟動一項 Menin 抑制劑 HMPL-506 用於治療血液惡性腫瘤的 I 期臨床試驗
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或 「HUTCHMED」）今日宣佈在中國啟動一項 HMPL-506 用於治 療血液惡性腫瘤的 I 期臨床試驗。首名患者已於 2024 年 5 月 31 日接受首次給...查看全文

起步龙耀路06-03 13:18

$和黄医药(00013)$ 的vegf 在二线胃癌，$先声药业(02096)$ 的vegf单抗在二线卵巢癌（不过入组了贝伐经治群体），都是达到主要终点PFS的显著改善，但是os 没有获得显著。 这属于是vegf药物的一致特征了。。查看全文

老狼牙06-03 08:31

中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月3日，星期一： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布和黄医药的呋喹替尼与紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的 FRUTIGA 中国III 期研究结果于 《自然‧医学 (...查看全文

大宸小媛06-03 08:06

$和黄医药(00013)$ 和黃醫藥宣佈 FRUTIGA III 期研究的結果於《自然  醫學 (Nature Medicine)》發表
更新的療效和生活質量亞組數據亦於 6 月 1 日的 ASCO 2024 年年會上公佈 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或 「HUTCHMED」）
今日宣佈和黃醫藥的呋喹替尼（fruquintinib...查看全文

和黄医药(00013)与武田(Takeda)达成呋喹替尼中国以外地区开发及商业化许可协议

智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，该公司的子公司和记黄埔医药(上海)有限公司与 Takeda Pharmaceutical Company Limited(武田药品工业株式会社)(东京证交所：4502;纽约证交所：TAK)的子公司于 2023 年 1 月 23 日达成独家许可协... 网页链接

华创证券：维持和黄医药(00013)“推荐”评级 目标价32.9港元

智通财经APP获悉，华创证券发布研究报告称，维持和黄医药(00013)“推荐”评级，根据研发及商业化进展上调盈利预期，预计2022-24年营业收入为4.07/4.78/6.74亿美元(同比增长14.2%/17.4%/41.1%)，归母净利润为-2.21/-0.80/0.14亿美元，目... 网页链接

和黄医药(00013)：沃瑞沙®获纳入新版医保药品目录

智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，经过与中国国家医疗保障局(国家医保局)的医保谈判，沃瑞沙®(赛沃替尼)获纳入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(医保药品目录)，用于治疗含铂化疗后疾病进展或不耐受标准... 网页链接

港股异动 | 和黄医药(00013)升7% 23年旗下产品催化剂不断落地 机构上调目标价

智通财经APP获悉，和黄医药(00013)继续回弹，午后升约7%，创9个月来新高。机构指，公司海外管线持续推进，旗下呋喹替尼、索凡替尼等产品23年催化剂不断落地。调整公司22-24年归母亏损预测，上调目标价至27港元。截至发稿，和黄医药涨7.2... 网页链接

港股异动 | 和黄医药(00013)升7% 索乐匹尼布治疗ITP中国III期完成患者入组

智通财经APP获悉，和黄医药(00013)盘初走强，升约7%。公司在中国开展的索乐匹尼布治疗成人原发免疫性血小板减少症(“ITP”)的关键性Ⅲ期临床试验最后一名患者已完成入组。公司指，若取得积极结果，将启动计划递交索乐匹尼布的上市许可申... 网页链接

【港股通】和黄医药(00013)：ESLIM-01研究已完成患者?组

和黄医药(00013)公布，ESLIM-01研究已完成患者?组。ESLIM-01是?项在中国开展的索乐匹尼布治疗成?原发免疫性??板减少症（“ITP”）的关键性III期临床试验。该研究的最后?名患者已于2022年12?31?完成?组。 公告指，ESLIM-01研究于2021年10?启... 网页链接

和黄医药(00013)完成索乐匹尼布治疗原发免疫性血小板减少症的 ESLIM-01 中国 III 期研究患者入组

智通财经APP讯，和黄医药(00013)发布公告，ESLIM-01 研究已完成患者入组。ESLIM-01 是一项在中国开展的索乐匹尼布治疗成人原发免疫性血小板减少症(“ITP”)的关键性Ⅲ期临床试验。该研究的最后一名患者已于 2022 年 12 月 31 日完成入组... 网页链接

【券商聚焦】华创证券上调和黄医药(00013)目标价至27港元 维持“推荐”评级

华创证券发研报指，根据公司和黄医药(00013)管线调整及核心产品研发进展调整盈利预测。预计公司2022-2024年的营业收入分别为4.07、4.61和6.08亿美元（前值4.07/4.61/6.03亿美元），同比增长14.2%、13.5%和31.8%（前值14.2%/13.5%/30.6%）；... 网页链接

【券商聚焦】华创证券维持和黄医药(00013)“推荐”评级 指呋喹替尼出海可期

华创证券发布研究报告指出，2022年12月19日，和黄医药(00013)公告开始向美国食品药品监督管理局(FDA)滚动提交呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请，预计将于2023年上半年完成申请提交，并将随后向欧洲药品管理局(EMA)及日本... 网页链接

【港股通】和黄医药(00013)涨5.08% 中金认为其呋喹替尼未来海外上市有较大的放量潜力

和黄医药(00013)结束近期下跌走势，早盘强势拉升，最新报21.70港元，涨5.08%，成交额752万港元。 中金发布研究报告称，维持和黄医药“跑赢行业”评级，目标价30.27港元，较当前股价存在40.5%上行空间。公司12月19日发布公告称，已开始向美国... 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药在中国啟动一项Menin抑制剂HMPL-506用於治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验 网页链接

和黄医药 月报表 截至2024年5月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药宣佈FRUTIGA III期研究的结果於《自然医学 (Nature Medicine)》发表 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-其他] 发行人刚在本网站英文版面发布一项公告，相应中文版本或会／或不会在本版面发布。 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药将於美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2024年年会公佈数据 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [董事名单和他们的地位和作用] 董事名单及其角色与职能 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [内幕消息 / 更换董事或重要行政职能或职责的变更 / 更换薪酬委员会成员] 和黄医药宣佈主席退任、委任新主席及董事委员会成员变动 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药将於2024年欧洲血液协会 (EHA) 年会公佈索乐匹尼布(sovleplenib) ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药宣佈与恆瑞医药达成合作并啟动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用於治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药在中国啟动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的復发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL註册性III期研究 网页链接