和黄医药(00013)

Vintage_Chase06-13 10:50

回顾十年前，2014年，长和实业的前身和记黄埔，股东权益4265亿元，2024年，股东权益5440亿元。这两个数字的对比，好像没有什么变化，但是，是否应该考虑一下，1，长和在这个期间进行的...查看全文

起步龙耀路06-03 13:18

$和黄医药(00013)$ 的vegf 在二线胃癌，$先声药业(02096)$ 的vegf单抗在二线卵巢癌（不过入组了贝伐经治群体），都是达到主要终点PFS的显著改善，但是os 没有获得显著。 这属于是vegf药物的一致特征了。。查看全文

白沙君05-12 19:51

$和黄医药(00013)$ 呋喹替尼潜在的竞争对手查看全文

20年飞李超人模式06-02 16:04

和黄医药这个底部震荡和恒生医疗一模一样。质量好啊查看全文

大宸小媛06-13 20:37

$和黄医药(00013)$ 医药行业 2024 年中期展望：谨慎乐观， 关注全链条支持政策进展。
 1H24 回顾：截至 2024 年 6 月 7 日（YTD），MSCI 中国医药指数年内下 跌 23%，大幅跑输 MSCI 中国指数（YTD 上涨 9%），医药板块整体延续了 2021 年中以来的下跌趋势。目前 MSCI 中国医药指数前瞻市盈率...查看全文

普瑞05-24 16:14

看到康方吓坏了，好怕和黄医药也来这么一出。查看全文

永泉二进制06-07 18:30

$和黄医药(00013)$
和黄医药在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验
上海市生物医药科技发展中心 2024-06-07
和黄医药今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。该项研究是一项多...查看全文

大轮明王有点强06-12 23:33

最近明显感觉创新药回暖了，国内全链条支持，国外license out不断，药明这个立法遇阻也让人看到积极变化，继续加仓纯正创新药$港股通创新药ETF(SZ159570)$ ，20%止盈目标$信达生物(01801)$ $和黄医药(00013)$查看全文

老狼牙06-03 08:31

中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月3日，星期一： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布和黄医药的呋喹替尼与紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的 FRUTIGA 中国III 期研究结果于 《自然‧医学 (...查看全文

大宸小媛06-07 08:14

$和黄医药(00013)$ 和黃醫藥在中國啟動一項 Menin 抑制劑 HMPL-506 用於治療血液惡性腫瘤的 I 期臨床試驗
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或 「HUTCHMED」）今日宣佈在中國啟動一項 HMPL-506 用於治 療血液惡性腫瘤的 I 期臨床試驗。首名患者已於 2024 年 5 月 31 日接受首次給...查看全文

大宸小媛06-13 20:37

$和黄医药(00013)$ 医药行业 2024 年中期展望：谨慎乐观， 关注全链条支持政策进展。
 1H24 回顾：截至 2024 年 6 月 7 日（YTD），MSCI 中国医药指数年内下 跌 23%，大幅跑输 MSCI 中国指数（YTD 上涨 9%），医药板块整体延续了 2021 年中以来的下跌趋势。目前 MSCI 中国医药指数前瞻市盈率...查看全文

Vintage_Chase06-13 10:50

回顾十年前，2014年，长和实业的前身和记黄埔，股东权益4265亿元，2024年，股东权益5440亿元。这两个数字的对比，好像没有什么变化，但是，是否应该考虑一下，1，长和在这个期间进行的...查看全文

大轮明王有点强06-12 23:33

最近明显感觉创新药回暖了，国内全链条支持，国外license out不断，药明这个立法遇阻也让人看到积极变化，继续加仓纯正创新药$港股通创新药ETF(SZ159570)$ ，20%止盈目标$信达生物(01801)$ $和黄医药(00013)$查看全文

永泉二进制06-07 18:30

$和黄医药(00013)$
和黄医药在中国启动一项Menin抑制剂HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验
上海市生物医药科技发展中心 2024-06-07
和黄医药今日宣布在中国启动一项HMPL-506用于治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验。首名患者已于2024年5月31日接受首次给药治疗。该项研究是一项多...查看全文

起步龙耀路06-07 12:10

哈哈，在$Biomea Fusion(BMEA)$ 由于肝安全性暂停之后，$和黄医药(00013)$ 今天公告启动了 menin抑制剂用于血液瘤的管线。巧了。查看全文

大宸小媛06-07 08:14

$和黄医药(00013)$ 和黃醫藥在中國啟動一項 Menin 抑制劑 HMPL-506 用於治療血液惡性腫瘤的 I 期臨床試驗
和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或 「HUTCHMED」）今日宣佈在中國啟動一項 HMPL-506 用於治 療血液惡性腫瘤的 I 期臨床試驗。首名患者已於 2024 年 5 月 31 日接受首次給...查看全文

起步龙耀路06-03 13:18

$和黄医药(00013)$ 的vegf 在二线胃癌，$先声药业(02096)$ 的vegf单抗在二线卵巢癌（不过入组了贝伐经治群体），都是达到主要终点PFS的显著改善，但是os 没有获得显著。 这属于是vegf药物的一致特征了。。查看全文

老狼牙06-03 08:31

中国香港、上海和美国新泽西州：2024年6月3日，星期一： 和黄医药(中国)有限公司 (简称 "和黄医药" 或 "HUTCHMED") (纳斯达克/伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日宣布和黄医药的呋喹替尼与紫杉醇联合疗法用于二线治疗晚期胃癌的 FRUTIGA 中国III 期研究结果于 《自然‧医学 (...查看全文

大宸小媛06-03 08:06

$和黄医药(00013)$ 和黃醫藥宣佈 FRUTIGA III 期研究的結果於《自然  醫學 (Nature Medicine)》發表
更新的療效和生活質量亞組數據亦於 6 月 1 日的 ASCO 2024 年年會上公佈 和黃醫藥（中國）有限公司（簡稱「和黃醫藥」或 「HUTCHMED」）
今日宣佈和黃醫藥的呋喹替尼（fruquintinib...查看全文

20年飞李超人模式06-02 16:04

和黄医药这个底部震荡和恒生医疗一模一样。质量好啊查看全文

港股异动 | 和黄医药(00013)涨超4% Syk抑制剂“索乐匹尼布”拟纳入优先审评

智通财经APP获悉，和黄医药(00013)涨超4%，截至发稿，涨4.08%，报29.35港元，成交额6736.06万港元。 消息面上，12月7日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，和黄医药申报的醋酸索乐匹尼布片拟纳入优先审评，拟定适应症为：... 网页链接

和黄医药(00013.HK)：将于2023年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)亚洲年会及ESMO免疫肿瘤学大会公布临床数据

格隆汇12月1日丨 和黄医药(00013.HK)发布公告，将于2023年12月1日至3日在新加坡举行的2023年欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(“ESMO Asia”)，及于2023年12月6日至8日在瑞士日内瓦举行的2023年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会(“ESMO IO”)上公布探索性候选药物... 网页链接

美国价格是国内24倍？不到一个月三款创新药获批 海外如何定价

自10月底以来，不到一个月的时间，国内的君实生物（1877.HK；688180.SH）、和黄医药（0013.HK)、亿帆医药（002019）等三家上市药企的三款国产创新药已经相继在美国市场获批，值得关注的是，此次三款药在美获批之前就已在国内上市，部分... 网页链接

药品股尾盘持续上升 东阳光长江药业涨超7%和黄医药涨近5%

热点栏目自选股数据中心行情中心资金流向模拟交易客户端 药品股尾盘持续上升，东阳光长江药业（01558）上涨7.03%，报9.29港元；和黄医药（00013）上涨4.70%，报30.10港元；三生制药（01530）上涨3.... 网页链接

2023年11月上海新三板企业市值TOP100：21家企业冲击北交所

11月10日，医药股迎来反弹，医药商业、创新药、生物疫苗等板块涨幅居前。 消息面上，11月9日，和黄医药公告呋喹替尼(FRUZAQLA)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗转移性结直肠癌成人患者。 据悉，这是第四款在美国成功上市... 网页链接

李嘉诚旗下和黄医药获批，创新药呋喹替尼成功“出海”

11月10日，医药股迎来反弹，医药商业、创新药、生物疫苗等板块涨幅居前。 消息面上，11月9日，和黄医药公告呋喹替尼(FRUZAQLA)获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗转移性结直肠癌成人患者。 据悉，这是第四款在美国成功上市... 网页链接

招银国际：维持和黄医药(00013)“买入“评级 目标价36.77港元

智通财经APP获悉，招银国际发布研究报告称，维持和黄医药(00013)"买入"评级，看好呋喹替尼海外商业化的潜力和在中国适应症的扩展，目标价36.77港元。 报告中称，和黄医药的呋喹替尼在美国成功获批上市。上市时间早于PDUFA日... 网页链接

FDA打开呋喹替尼全球变现渠道，和黄医药(00013)创新药疲软增长能否逆转？

在经历了2022年索凡替尼出海失败后，和黄医药(00013)在今年携呋喹替尼再度远赴重洋，最终凭以欧美国家为主的国际多中心临床数据在美国获批上市，用于治疗经治转移性结直肠癌成人患者。而和黄医药也以此成为国内第四家进入美国市场的创... 网页链接

港股异动 | 和黄医药(00013)跌超4% 武田取得FRUZAQLA (呋喹替尼)的美国FDA批准

智通财经APP获悉，和黄医药(00013)跌超4%，截止发稿跌4.84%，报29.5港元，成交额5743万港元。 消息面上，公司发布公告，该公司的合作伙伴武田取得FRUZAQLA™(呋喹替尼/fruquintinib)的美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这是一种口服... 网页链接

和黄医药(00013.HK)：武田取得FRUZAQLA(呋喹替尼/fruquintinib) 的美国FDA批准用于治疗经治转移性结直...

来源：格隆汇 格隆汇11月9日丨和黄医药(00013.HK)发布公告，其合作伙伴武田取得 FRUZAQLA™(呋喹替尼/fruquintinib)的美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准。这是一种口服靶向疗法，用于治疗既往曾接受过... 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药在中国啟动一项Menin抑制剂HMPL-506用於治疗血液恶性肿瘤的I期临床试验 网页链接

和黄医药 月报表 截至2024年5月31日止月份之股份发行人的证券变动月报表 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药宣佈FRUTIGA III期研究的结果於《自然医学 (Nature Medicine)》发表 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-其他] 发行人刚在本网站英文版面发布一项公告，相应中文版本或会／或不会在本版面发布。 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药将於美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2024年年会公佈数据 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [董事名单和他们的地位和作用] 董事名单及其角色与职能 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [内幕消息 / 更换董事或重要行政职能或职责的变更 / 更换薪酬委员会成员] 和黄医药宣佈主席退任、委任新主席及董事委员会成员变动 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告－和黄医药将於2024年欧洲血液协会 (EHA) 年会公佈索乐匹尼布(sovleplenib) ESLIM-01 III期研究以及血液恶性肿瘤项目数据 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药宣佈与恆瑞医药达成合作并啟动索凡替尼(surufatinib)联合卡瑞利珠单抗(camrelizumab)用於治疗初治胰腺导管腺癌的II/III期研究 网页链接

和黄医药 公告及通告 - [海外监管公告-业务发展最新情况] 自愿性公告 - 和黄医药在中国啟动HMPL-306治疗伴有IDH1及/或IDH2突变的復发/难治性急性髓系白血病患者的RAPHAEL註册性III期研究 网页链接