CD-CLX

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回复@连山黄: 一线使用响应不及泽布替尼，在哪里看到的？另外相对阿卡替尼来说，因为阿卡先上市，应该是泽布替尼拉低了阿卡的峰值，这样理解对不对//@连山黄:回复@CD-CLX:感觉吡托布鲁替尼虽说是第三代非共价（可逆）btk抑制剂，对泽布替尼的威胁不大。主要问题是其首次使用响应不及百济的泽...

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回复@一位有理想的夹头: 一线和免疫化疗的III期明年出结果，获批估计不会很快，但还是会吃点一线份额//@一位有理想的夹头:回复@CD-CLX:你多看一下百济神州的交流，或者可以关注一下我的帖子，这个药对于一线CLL没多大影响，主要在后线治疗，二线R/R cll这些。

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回复@老甲壳虫: 和免疫化疗一线的III期入组近期也完成了，原计划明年初出结果，只入组250人，估计要获批没那么顺利，具体啥时候获批不清楚。头对头伊布替尼全线的预估明年达到主要终点，目前没入组完，不可信。峰值达到45亿暂时不敢想象啊//@老甲壳虫:回复@CD-CLX:Pirtobrutinib这个数...

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$百济神州(06160)$ $百济神州-U(SH688235)$
泽布替尼未来几年的最强对手Pirtobrutinib在EHA2024公布了一组小样本未经BTKi治疗的CLL人群的疗效，IRC ORR达到了惊人的88.6%，PFS也看起来还不错。不过有意思的是Lilly小姐姐居然没有公布去年底就说达到终点的III期与化疗头对头的数据，在达到主要...

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$百济神州-U(SH688235)$ $百济神州(06160)$
百济在EHA公布泽布替尼联合BGB-11417在RR-CLL疗效数据
泽布替尼联合BGB-11417在RR-CLL上展现深度持续性疗效反应并且安全性目前看起来还不错
ORR=97%; CR%=50%；治疗达到48的受试者都达到了uMRD; RP2D 320 mg;
Title: RESULTS FROM THE P...

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夹总的22亿没啥压力了

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回复@喜洋洋的喜羊羊: 短期扭亏不太可能靠第三个药，第三个药还在持续大量投入，另外阿卡替尼专利2031年到期。短期扭亏感觉在专利上，不过第三个重磅药潜力出现，其实不需要期待扭亏，不大幅度亏损就够了//@喜洋洋的喜羊羊:[该内容已被作者删除]

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回复@flcq: ，钱多的时候老板都容易上头//@flcq:回复@CD-CLX:为了把模式拉起来，直接高举高打，不精细化运营，干了很多飞机大炮打蚊子苍蝇的事

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回复@flcq: 前期浪费巨大怎么理解//@flcq:回复@flcq:单季度收入和毛利环比提升1亿美金，亏损环比下降1亿美金。随着接下来泽布替尼的持续放量，眼见着百济的商业模式就快要跑通了（虽然前期浪费巨大，但跑通了就是胜利）。

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回复@乘风起云飞扬: 国内市场本来CLL人群就小很多，价格又低，产品竞争也多，不能指望国内，还是得靠欧美日//@乘风起云飞扬:回复@CD-CLX:国内不给力

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回复@股客思: 4.88亿美金，还算不错。美国市场稍微乐观了一点//@股客思:回复@CD-CLX:这么乐观

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回复@股客思: 美国市场还处于增长趋势，也不是没可能//@股客思:回复@CD-CLX:这么乐观

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回复@连山黄: 理想很美好//@连山黄:回复@CD-CLX:理想是一种境界，是一种可能。但往往是达不到理想的，但也不算空想。

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$百济神州(06160)$ $百济神州-U(SH688235)$
艾泊维的伊布替尼在美国环比下滑明显，假如除RR/FL以外市场相对稳定，美国市场差不多有五千万被泽布拿下，考虑RR/FL开始卖，百济一季度可能达到5亿美金，不考虑专利影响，全年能超过20亿美金，拭目以待啊！@一个有理想的夹头

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回复@superJimmy: 亚盛内部和交易对手应该都可以看到ORR了//@superJimmy:回复@CD-CLX:初步结果在哪呀？之前说和v药差不多？

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阿卡替尼专利到期导致的销售暴跌将促使阿斯利康通过联合用药，外购血液瘤产品，巩固自己在血液瘤的地位，应该是对BCL2交易有利

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回复@高瞻的金条小寿司店: 248几个人的数据得到100%ORR的？//@高瞻的金条小寿司店:回复@高瞻的金条小寿司店:实力：248爬坡，从100毫克到80，50，你有见过吗？ORR100%，你看见过吗。CR50%，你看见那个bcl2有这个数据。332的特应性皮炎，你看见哪个小分子化药比诺诚好的，80毫克安全性没有二级副作用...

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所有患者随访超过12个月，还是活着的最后一个患者随访12个月？从这个数据就可以得出mos的数据？

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回复@李秀朝: 国内有不通过的吗，谁会反对//@李秀朝:回复@我吃小龙虾:感觉高开低走概率大点，文件也只是提出还没通过

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回复@雨霖冰: 我刚打赏了这个帖子 ¥6，也推荐给你。//@雨霖冰:回复@雨霖冰:$亚盛医药-B(06855)$ 补充下最新信息，这个临床入组规模300多人，总费用预计3亿多人民币，三线CML对照博舒替尼大概率赢的很轻松，T315i突变CML是单臂试验肯定赢，临床终点是24周的MMR，也就是6个月，再加上整个入组所需时...