$亚盛医药-B(06855)$ $百济神州(06160)$
亚盛APG-2575国内II期单臂RR-CLL/SLL临床真的慢吗?
之前有人说亚盛国内2575推进太慢,我下意识也觉得是慢。但是刚刚查了下数据,APG-2575第一个受试者入组2022-03-10,预计试验完成时间2024-09,周期两年半;对比BGB-11417, 第一个受试者入...
又一药品在ORR和PFS上明显获益,但可能因为毒性太大而OS未获益
近期,恒瑞合作伙伴璎黎药业的林普利塞在RR-PTCL的适应症未获得CDE批准。官方说法是璎黎药业主动撤回,公司正在抓紧开展新适应症的随机对照研究,以期...
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亚盛APG-2575国内II期单臂RR-CLL/SLL临床真的慢吗?
之前有人说亚盛国内2575推进太慢,我下意识也觉得是慢。但是刚刚查了下数据,APG-2575第一个受试者入组2022-03-10,预计试验完成时间2024-09,周期两年半;对比BGB-11417, 第一个受试者入...
回复@连山黄: 一线使用响应不及泽布替尼,在哪里看到的?另外相对阿卡替尼来说,因为阿卡先上市,应该是泽布替尼拉低了阿卡的峰值,这样理解对不对//@连山黄:回复@CD-CLX:感觉吡托布鲁替尼虽说是第三代非共价(可逆)btk抑制剂,对泽布替尼的威胁不大。主要问题是其首次使用响应不及百济的泽...
回复@一位有理想的夹头: 一线和免疫化疗的III期明年出结果,获批估计不会很快,但还是会吃点一线份额//@一位有理想的夹头:回复@CD-CLX:你多看一下百济神州的交流,或者可以关注一下我的帖子,这个药对于一线CLL没多大影响,主要在后线治疗,二线R/R cll这些。
回复@老甲壳虫: 和免疫化疗一线的III期入组近期也完成了,原计划明年初出结果,只入组250人,估计要获批没那么顺利,具体啥时候获批不清楚。头对头伊布替尼全线的预估明年达到主要终点,目前没入组完,不可信。峰值达到45亿暂时不敢想象啊//@老甲壳虫:回复@CD-CLX:Pirtobrutinib这个数...
$百济神州(06160)$ $百济神州-U(SH688235)$
泽布替尼未来几年的最强对手Pirtobrutinib在EHA2024公布了一组小样本未经BTKi治疗的CLL人群的疗效,IRC ORR达到了惊人的88.6%,PFS也看起来还不错。不过有意思的是Lilly小姐姐居然没有公布去年底就说达到终点的III期与化疗头对头的数据,在达到主要...
$百济神州-U(SH688235)$ $百济神州(06160)$
百济在EHA公布泽布替尼联合BGB-11417在RR-CLL疗效数据
泽布替尼联合BGB-11417在RR-CLL上展现深度持续性疗效反应并且安全性目前看起来还不错
ORR=97%; CR%=50%;治疗达到48的受试者都达到了uMRD; RP2D 320 mg;
Title: RESULTS FROM THE P...
夹总的22亿没啥压力了
回复@喜洋洋的喜羊羊: 短期扭亏不太可能靠第三个药,第三个药还在持续大量投入,另外阿卡替尼专利2031年到期。短期扭亏感觉在专利上,不过第三个重磅药潜力出现,其实不需要期待扭亏,不大幅度亏损就够了//@喜洋洋的喜羊羊:[该内容已被作者删除]
回复@flcq: 前期浪费巨大怎么理解//@flcq:回复@flcq:单季度收入和毛利环比提升1亿美金,亏损环比下降1亿美金。随着接下来泽布替尼的持续放量,眼见着百济的商业模式就快要跑通了(虽然前期浪费巨大,但跑通了就是胜利)。
$百济神州(06160)$ $百济神州-U(SH688235)$
艾泊维的伊布替尼在美国环比下滑明显,假如除RR/FL以外市场相对稳定,美国市场差不多有五千万被泽布拿下,考虑RR/FL开始卖,百济一季度可能达到5亿美金,不考虑专利影响,全年能超过20亿美金,拭目以待啊!@一个有理想的夹头
回复@superJimmy: 亚盛内部和交易对手应该都可以看到ORR了//@superJimmy:回复@CD-CLX:初步结果在哪呀?之前说和v药差不多?
阿卡替尼专利到期导致的销售暴跌将促使阿斯利康通过联合用药,外购血液瘤产品,巩固自己在血液瘤的地位,应该是对BCL2交易有利
回复@高瞻的金条小寿司店: 248几个人的数据得到100%ORR的?//@高瞻的金条小寿司店:回复@高瞻的金条小寿司店:实力:248爬坡,从100毫克到80,50,你有见过吗?ORR100%,你看见过吗。CR50%,你看见那个bcl2有这个数据。332的特应性皮炎,你看见哪个小分子化药比诺诚好的,80毫克安全性没有二级副作用...
所有患者随访超过12个月,还是活着的最后一个患者随访12个月?从这个数据就可以得出mos的数据?