武田(TAK.US)创新疗法获FDA优先审评资格,治疗移植手术后常见病毒感染

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智通财经APP获悉,2021年5月21日,武田(TAK.US)宣布,美国FDA已受理口服蛋白激酶抑制剂maribavir(TAK-620)的新药申请(NDA)。Maribavir是武田最近6个月内接受美国FDA监管审评的第4个新分子实体。 据了解,如果获批,maribavir将成为首... 网页链接